Down-szindróma. Okai, tünetei és kezelése.

„A gyermek le!” Meghallgatás ezeket a szavakat, új szülők kitéve szélsőséges sokk. Kilenc hónappal a remény, és ennek eredményeként - a mentálisan retardált és egészséges baba. Ez tényleg nagyon kemény, és úgy vélik, hogy képes lesz végül közel egyszerre. De egy kis idő múlva él ez a gondolat, mindenki megérti, hogy ez nem a világ vége, és a Down - szintén egy gyermek, aki növekszik, fejlődik, és képes lesz némi sikert. Csak nem mint a többiek. Meg kell megérteni és elfogadni, akkor az élet sokkal könnyebb lett.

Mi Down-szindróma, az okozza a beteg születési és hogyan kell élni ezzel a problémával?

Down-szindróma - egy genetikai rendellenesség jelenléte jellemzi az extra kromoszóma a sejtek a szervezetben. Egy egészséges test van 46 kromoszómát, azaz a 23 pár. Mindegyikük felelős bizonyos funkciók és betölthesse szerepét. Néha előfordul, hogy egy-két 21 hozzáadjuk a harmadik kromoszóma, hogy akkor van egy újszülött eltérés, amely az úgynevezett Down-szindróma. Ennek okai feltétel eltérő lehet, de megváltoztatni a helyzetet, és megakadályozzák a születési le sem az orvosok. Ez alól kivételt képeznek az esetekben, amikor lehetőség van meghatározni a szindróma a terhesség alatt. Aztán a választás akár a nő szülni a fogyatékossággal élő gyermeket, tisztességes megélhetést nem kevésbé egészséges, vagy megölni egy magzatot.

Okoz.

Ez akkor történhet meg minden családban, függetlenül az egészségügyi és szociális jólét, a fizikai és szellemi fejlődés vagy az életkor. Bár van bizonyíték arra, hogy az előfordulása egy ilyen állapot gyakrabban, ahol az anya 35 évnél idősebb, vagy fordítva, túl fiatal (18 év alatt). Szorosan összefügg a házasságok is kockáztatja, hogy gyermekek szórás - Down-szindróma. Az okok nem mindig lehet megállapítani, bár az utóbbi nem olyan fontos. Most az a fontos, hogy megpróbálja nőnek le egy teljes és önálló személyiség.

Tüneteket.

Így egy újszülött diagnosztizáltak - Down-szindróma. Down-szindróma jellemzi bizonyos tüneteit.

Vizsgálni, hogyan lehet azonosítani a Down-szindróma alapján:

Lapos arc, keskeny szemek, a nyelv hosszanti barázda, gyakran nem fér a szájába (később átmegy), széles szájú, keskeny homlok, kerek kis fejét, kisebb fülbe. Gyakran kíséri problémák a vázrendszer: rövid, széles kezek és lábak. Kis csavart kisujj, a tenyéren egy barázda. Jelzett rendellenesség belső szervek, leggyakrabban a szív és az emésztőrendszer. Abnormális növekedése fogak és az állkapocs szerkezete.

Azonban a végleges diagnózis állítható szerint az elemzés a kariotípus, azaz a létesítmény a kromoszómák számát.

A kezelés.

Attól függően, hogy a jelenlétét kísérő betegségek, és a sikere a gyógyítás, a beteg élhet akár 40-50 év.

A legfontosabb része a kezelés - egy pszichológiai segítség a családnak. A szülők és a közeli hozzátartozók kell próbálnia érzékelni a gyermek teljes és megadni neki a lehetőséget, hogy fejlesszék és javítsák. Azt látni kell, hogy ő szeretett, megbecsült és egyenlő bánásmódban a család többi tagja a személy.

Mert ezek a gyerekek, kívánatos, hogy a képzés speciális rehabilitációs központok és pszichológus. A fejlődés és alkalmazkodás a legjobb, ha lemegy a közös óvoda és egy iskola, feltéve, hogy talán egy speciális képzési program. Ez segít neki megtalálni a közös nyelvet társaik és teljes életet élni.

Meg kell találni a gyermek kifejezési módja magukat. Talán ez lesz a sport, tánc vagy kézműves. Túl sok bánatot jó eredményeket elérni, mivel a bennük rejlő tulajdonságok - kitartás és szorgalom.

Fontos, hogy megértsük az emberi család az állam a Down-szindróma, ami a végéig, és még nem állapították meg, hogy nem őrült fejlődési fogyatékkal élő, és a saját okos, érdekes és méltó tiszteletet és a szeretet az a személy, csak egy kicsit nem ugyanaz, mint mindenki.