"Genferon Light" (spray): használati utasítás, felülvizsgálat

Ha bármilyen rossz közérzet tapasztalható, a lehető leghamarabb meg akar szabadulni tőle, ezért olyan gyógyszer megtalálása, amely a lehető legrövidebb idő alatt segíthet ebben a helyzetben, fontos szerepet játszik a kezelési módok kiválasztásában. Az egyik olyan eszköz, amely az akut légzőszervi fertőzések és az influenza bevezetése után azonnal fellép, a "Genferon Light" (spray) gyógyszer, amely hatékony mind a kezelés, mind a vírusos megfázás megelőzésére. Ennek oka az adagolás módjának megfelelő megválasztása, amelyen keresztül a hatóanyag közvetlenül a szervezet kórokozójának helyére (átjáró fertőzés), valamint a hatóanyag összetételére, beleértve az interferont és a taurinot is.

Farmakológiai csoport

Ez a gyógyszer az immunmodulátorok csoportjához tartozik. Az Escherichia coli törzs törzséből nyert rekombináns humán interferon alfa-2b-ből áll, amelybe az emberi interferon génjét, amely a szervezet védekező hatását növeli, és a taurin anyagot, amely az antimikrobiális hatást fejtette ki, genetikailag építették.

A gyógyszer összetett hatással rendelkezik:

• Immunmoduláló és stimuláló, amely az alfa-2b interferon rovására megnyilvánuló, a szervezet védő ereinek harmonizációjával és megerősítésével áll összefüggésben;
• Vírusellenes, amelyet az aktivitás elnyomása és a betegség okozó ágensének a szervezetbe való belépése helyén történő terjedése jellemez;
• Antiproliferatív, amely a baktériumok és a rákos sejtek reprodukciójának elnyomásából áll;
• Közvetített antibakteriális;
• gyulladáscsökkentő.

Az immunstimuláló és vírusellenes aktivitással rendelkező hatóanyag, a Genferon Light (spray) gyógyszer, amelynek észrevételei azt mutatják, hogy az ARVI nagy hatékonysága az orrjáratokba történő bevezetés után azonnal elkezd fellépni, és a lehető leghamarabb elnyomja a fertőzés kialakulását.

A cselekvési mechanizmus

Az orrüreg nyálkahártyájára való bejutáshoz a gyógyszerkészítmény súlyos helyi hatással van a fertőzés forrása és a szervezet egészére kifejtett teljes hatásra.

Az általános mechanizmus a "Genferon Light" (spray) készítményben lévő hatóanyagok tulajdonságainak tulajdonítható:

• A vírusellenes hatás összefügg az intracelluláris enzimek aktiválásával, amelyek gátolják a vírusok szaporodását ;
• Az immunmoduláló aktivitás a szervezet immunsejtjeinek reaktivitásának növekedésével magyarázható, amely a CD8 + T-gyilkosok, az NK-sejtek stimulálásával, a B-limfociták megnövekedett differenciálódásával és az antitestek és egyéb celluláris immunitási faktorok termelésével jár együtt;
• Monocita-makrofág rendszerek és fagocitózis-folyamatok stimulálása, valamint a főkomplex molekuláinak kifejeződésének növekedése, amelyek felelősek az első típusú hisztokompatibilitásért (ami növeli a fertőzött sejtek emberi szervezet immunrendszere által történő felismerésének valószínűségét;
• A fehérvérsejtek aktiválása, amely a gyógyszer részét képező interferon hatása alatt történik, lehetővé teszi a nyálkahártya valamennyi rétegének védő testének stimulálását, biztosítva ezzel közvetlen részvételüket a patológiás gócok elnyomásában;
• Ezenkívül az emberi interferon stimuláló hatása alatt védő faktor, például szekréciós immunglobulin A termelése visszaállítható;
• Az antibakteriális hatás közvetett módon függ az interferon beadásából származó immunválasz fokozásától;
• Az anyagcsere folyamatok normalizálása és a szövetek regeneratív kapacitásának növekedése a taurin hatására történik, amely membránstabilizáló és immunmoduláló aktivitással rendelkezik;
• A taurin, amely antioxidáns, megakadályozza a szabad oxigén felhalmozódását a szövetekben, ami megakadályozza a kóros folyamatok elterjedését;
• Az interferon, a metabolikus folyamatok megváltoztatása a fertőzések legkisebb kórokozóin, például a vírusok vagy a klamidia sejtjeiben, megakadályozhatja a reprodukció folyamatát és továbbterjedését.

A kibocsátás formája

A "Genferon" gyógyszer gyertyák és spray formájában készül. Az utóbbi tiszta átlátszó folyadék, amelyet nyomás alatt egy üveg sötét üvegben zárnak be, amely egy biztonsági kupakkal ellátott adagolóval végződik. A csomagolást 100 dózisra tervezték, amely 50 000 NE interferon alfa-2b humán rekombináns és 0,001 gramm taurint tartalmaz. A kiegészítő komponensek közül meg lehet határozni a dinátrium-edetát-dihidrátot, a glicerint, a dextránt, a poliszorbátot, a nátriumot és a kálium-kloridot, a borsmentaolajat, amelyet figyelembe kell venni, ha ezen anyagok bármelyikének egyéni intoleranciája van. A rektális és hüvelyi adagolásra szánt kúpok két dózisban (120 000 és 250 000 NE) kerülnek felszabadításra, amely lehetővé teszi mind a felnőttek, mind a gyermekek számára az igényeknek megfelelő használatát.

Használati utasítások

A "Genferon Light" (spray) gyógyszer nagy hatékonyságot mutatott a felnőttek és a 14 évnél idősebb gyermekek influenza és egyéb akut légúti fertőzések kezelésére és megelőzésére irányuló klinikai vizsgálatokban, amely lehetővé teszi számukra, hogy ezt ajánlják erre a célra.

Ez a permet nem tekinthető csak a közönséges hideg gyógymódjának, mivel összetett módon hat az egész szervezet állapotára, megakadályozva a vírusok szaporodását a bevezetés helyén (valójában a légzőszervi nyálkahártya), kizárva ezzel az egyidejű bakteriális mikroflóra kialakulását és az emberi védekezést.

Egy ilyen komplex akció lehetővé teszi számos betegség számára a "Genferon Light" (spray) gyógyszer alkalmazását. Az utasítás nagyfokú hatékonyságáról szól:

• Különféle vírusos megbetegedések, elsősorban a légutak kezelésére és megelőzésére, különösen a járványok során;
• Mint akut és krónikus sinusitis, hörghurut, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, mandulagyulladás és egyéb betegségek;
• A helyi immunitás helyreállítása az influenza és egyéb ARVI kúráit követő időszakban;
• A rutinszerű sebészeti beavatkozások előkészítéseként az ENT szerveknél és azok után.

Ellenjavallatok

A "Genferon Light" (spray) gyógyszer, a kezelés kezdeti szakaszában a közös hideg hatékony elnyomását tanúsító kezelés nem mindenki számára használható. Ne rendelje hozzá:

• Azok az emberek, akik túlérzékenyek az interferon alfa-2b-re, a taurinra vagy más összetevőkre, amelyek a hatóanyagot alkotják;
• Gyermekek 14 éves korig, mivel a permet csak felnőtteknek adagolva szabadul fel;
• Epilepszia vagy súlyos szívbetegségben szenvedő betegek.

Az orrvérzésre hajlamos betegeknek óvatosan kell alkalmaznia a gyógyszert.

A "Genferon Light" (spray) gyógyszer: használati utasítás, adagolás

Amikor megjelenik a betegség első jele, meg kell kezdeni a kezelést ezzel a gyógyszerrel. A helyes használat érdekében több szabályt kell betartani:

• A védősapka eltávolítása után többször nyomja meg az adagolót, amíg egy gyógyszercsepp nem jelenik meg (a fel nem használt palack bevétele során);
• A permetet szigorúan függőlegesen tartva egy rövid nyomással (1 adag hatóanyag) a gyógyszeret minden egyes orrlyukba beadva egymás után;
• A fertőzés elterjedésének elkerülése érdekében minden palackot egyedileg kell használni.

Két alkalmazási mód ajánlott:

• Az első adag szerint az egyes orrlyukakhoz naponta háromszor adagolunk egy adagot öt napig;
• A második lehetőség - az orrlyukban az első 3-4 órában egy adag beadását írja elő, a gyógyszert 20 percenként injekciózza, majd a gyógyszert napi 3-4 alkalommal, naponta ötször.

A hatóanyag maximális megengedett napi térfogata 10 dózis.

A "Genferon Light" (spray) gyógyszer: gyermekeknek szóló utasítások

Ezt az immunmodulátort két dózisforma formájában szabadítják fel - a hatóanyag különböző tartalmú rektális kúpok formájában és permet formájában. A gyógyszeralap tartalma meghatározza annak lehetőségét, hogy ezt a gyógyszert a gyermekeknek írja fel. A gyertyákat két dózisban állítják elő: 250.000 NE interferon alfa-2b, amelyet felnőtteknek és 7 éves kor feletti gyermekeknek írnak fel, 125.000 NE adaggal, amelyet még az újszülöttek kezelésére is fel lehet használni. Az utasítás megtiltja a "Genferon Light" (spray) gyógyszer gyermekeknek való használatát. A felülvizsgálatok rámutatnak a kúpok jó hatásosságára az akut légúti vírusfertőzések komplex kezelésében, sokan kifejezik kívánságukat a gyermekek számára készült permetezés megjelenésében, mivel ez sokkal kényelmesebb. Ugyanakkor csak akkor adható ki, ha a gyermek eléri a 14 évet.

Terhesség használata

A nõi testnek a baba viseléséhez társuló különleges állapota gondos megközelítést igényel a gyógyszerek megválasztásában, mivel sokan teljesen ellenjavallták a jövõbeli anyát, vagy óvatosan jelölték ki, ha a szándékolt elõny meghaladja a magzat potenciális kockázatát. A terhesség alatt a "Genferon Light" (spray) hatóanyag alkalmazása bármikor engedélyezett, mivel a vizsgálatok nem mutatták ki ennek a gyógyszernek a magzatra gyakorolt negatív hatását. Ezzel ellentétben, ha a fertőzés kockázata magas (például a fokozott morbiditás vagy a betegségben szenvedő személyek kapcsolatában), javasoljuk, hogy egy jövőbeli anya megelőző célra használja ezt a permetet. Ez annak köszönhető, hogy a terhes nők teste hajlamosabb az etiológiában fellépő holtági megbetegedésekre, mivel csökken a káros tényezők hatása.

Permetezhetőség a szoptatás ideje alatt

A különféle gyógyszerek szoptatás alatt történő használatának tilalma annak a ténynek tudható be, hogy az anyatejbe behatoló hatóanyag bejuthat a gyermek testébe, ami különösen veszélyes abban az esetben, ha a csecsemőknek nincs beosztásuk. A "Genferon Light" (spray) gyógyszer a laktáció alatt alkalmazható, mivel nem hatol be az emlőmirigyek celluláris gátjába. Éppen ellenkezőleg, az anyaszervezet védő erejének ösztönzése közvetetten növeli a gyermek immunitását. Ezenkívül, bár a "14 évesnél fiatalabb gyermekek" spray-jének "Genferon" gyógyszere nem jelenik meg (kizárólag a "felnőtt" adagolás miatt), az ezt a hatóanyagot tartalmazó gyertyákat különböző vírusfertőzésekkel rendelkező újszülöttek időtartamára lehet használni.

Mellékhatás

Sok orvos javasolja a "Genferon Light" (spray) megelőzését. A használati utasítás nem utal konkrét mellékhatásokra a használatából. Alkalmanként az alfa-2b interferon bármely típusára jellemző jelenségek, amelyek hidegrázással, lázzal, fáradtsággal, étvágytalansággal, izom- és fejfájással, verejtékezéssel jelentkezhetnek. Ezek a hatások elsősorban akkor jelentkeznek, amikor a hatóanyag napi 10 000 000 NE felett kerül alkalmazásra. Az ilyen reakció előfordulása esetén konzultálni kell egy orvossal a másik adag vagy más gyógyszer kiválasztásával kapcsolatban.

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

Ami a "Genferon Light" (orrspray) gyógyszer más anyagaival való kölcsönhatást illeti, a használati utasítás nem ad speciális utasításokat. Majdnem minden gyógyszer kompatibilis ezzel az adagolási formával. Az egyetlen feltétel az, hogy az orrban lévő cseppek egyidejű beadásának elfogadhatatlansága az orrüregben fellépő csalánfutó eljárások leküzdésére irányul, és ez a gyógyszer képes csökkenteni hatékonyságukat. Ezért szükséges ezeket a gyógyszerkészítményeket alkalmazni, figyelembe véve az önálló beadás elvét.

Vélemények

A "Genferon Light" (spray) gyógyszereket használó betegek többsége azt állítja, hogy nagy hatással van a vírusfertőzések elfojtására és a mellékhatások és kényelmetlen alkalmazások hiányára. A korai alkalmazás (a betegség első jelei alapján) lehetővé teszi a fertőzés kialakulásának megelőzését és a lehető legrövidebb időn belül történő elnyomását. Az egyetlen hátránya a 14 évesnél fiatalabb gyermekek orr-ágensének hiánya, hiszen a korábban említett "Genferon Light" gyógyszer ebben a korcsoportban csak gyertyák formájában létezik. Ez a fiatal betegeknél ez a fajta terápia elutasítása.

Ezért az influenza vagy más akut légzőszervi megbetegedések kialakulásának legkisebb jeleinek megjelenésével ajánlatos azonnal alkalmazni a Genferon Light (orr spray) gyógyszert, amely antivirális, immunstimuláló és moduláló hatással rendelkezik, valamint gyulladáscsökkentő hatása, amely a kezdetektől fogva elnyomja a felmerülő betegséget és Távolítsa el az összes tünetet rövid idő alatt. Az emésztőrendszer megkerülését lehetővé tevő gyógyszer bevezetése lehetővé teszi, hogy az étkezési bevitelektől függetlenül bármely alkalmas idő alatt felhasználható legyen, míg a hatóanyag maximálisan és gyorsan felszívódik az alkalmazás helyén. Az intranazális alkalmazás hozzájárul ahhoz, hogy a hatóanyag közvetlenül a fertőzés forrása felé kerüljön (mivel a vírusfertőzéseket elsősorban a levegőben lévő cseppek közvetítik), amely lokálisan és egészben az egész szervezetben is megjelenik, ami a hatóanyag részleges felszívódása a vérben az orrnyálkahártyán keresztül történik mozog.