Hiányos dominancia - az interakció eredményeként alléljeinek egy gén

Hiányos dominancia - egy speciális típusú kölcsönhatás gén allél, ahol a gyengébb recesszív tulajdonság nem lehet teljesen elnyomott domináns. Összhangban a törvényi, nyitott Mendel, domináns teljesen elnyomja a kifejezés a recesszív. A kutató tanulmányozott ejtsd kontrasztos jellegek növények megnyilvánulása domináns vagy recesszív allél. Bizonyos esetekben Mendel szemben a tény, hogy a törvények, de nem magyarázza azokat.

Egy új forma az öröklés

Néha eredményeként átkelés leszármazottai örökölték a köztes megjelölések, amelyek nem adnak a homozigóta formája a szülő gént. Teljes dominancia nem volt a fogalmi apparátust a genetika, a korai XX század volt, amikor felfedezték Mendel törvényei. Ezután, számos természetes tudósok végzett genetikai kísérletek növényi és állati tárgyak (paradicsom, hüvelyesek, hörcsögök, egerek, muslicák).

Miután citológiai megerősítő, 1902 Walter Sutton mendeli minták átviteli elvek és interakció a jelek elkezdte magyarázni a helyzet a viselkedését a kromoszómák a sejt.

Ugyanebben 1902 Cermak Correns le az esetet, amikor, miután átkelt a növények, fehér és piros párta az utód virágok rózsaszín - teljes dominancia. Ez a kijelző a hibridek (genotípus Aa) tulajdonsággal rendelkeznek, amely közbenső képest homozigóta domináns (AA) és recesszív (aa) fenotípusok. Hasonló hatást írtak le a sok faj a virágos növények: snapdragons, jácint, szép este, eper.

Teljes dominancia - indokolja a változást enzimek dolgozni?

A mechanizmus a megjelenése egy harmadik kiviteli alakjának jellemzője lehet magyarázni a helyzetét az enzimaktivitást, amelyek fehérjék természete és gének meghatározására a fehérje szerkezetét. A növény egy homozigóta domináns genotípust (AA) enzimek is elég lenne, és a pigment mennyisége fog egyezni a sebességet, hogy intenzíven festjük a sejt nedv.

Homozigóták recesszív allélek (aa) pigment szintézis törött habverővel marad színezetlen. Abban az esetben, közbenső heterozigóta genotípus (Aa), domináns gén még ad egy bizonyos mennyiségű enzim felelős pigmentáció, de nem elég a világos telített színek. Kiderült a színe „fél”.

Jelek örökölte közbenső típusa

Az ilyen hiányos öröklés lánctalpas jól változó kifejezése tünetek:

1. A szín intenzitását. William Bateson, keresztbe fekete-fehér tyúkok andalúz fajtát tenyészteni ezüst toll. A meghatározás az emberi szem írisz színe héj is jelen aktív mechanizmussal.
2. A mértéke a tünetek súlyosságát. az emberi haj is függ, hogy hiányos öröklési tulajdonság. A genotípus AA ad göndör haj, aa - egyenes, és az emberek mindkét allél hullámos haj.
3. Mérhető mutatók. búzakalász hossza öröklődik alapján teljes dominancia.

Az F2 generációs fenotípusok száma egybeesik száma genotípusok jellemző teljes dominancia. Teszt kereszt, hogy meghatározza a hibridek nem kell, mert máshogy néznek ki a domináns tiszta vonalak.

Hasítás átkelés jeleit

Komplett és inkomplett dominancia hasonló gént kölcsönhatás lép összhangban a számtani törvényei Mendel. Az első esetben, az arány az F2 fenotípusok (3: 1) nem esik egybe az arány utódok genotípus (1: 2: 1), mint fenotípusosan kombinációi AA és Aa allélek ugyanúgy jelennek meg. Ezután teljes dominancia - egy mérkőzés F2 arányban a különböző genotípusok és fenotípusok (1: 2: 1).

Az eper színező örököltem egy év alapján teljes dominancia. Ha a határon egy növény piros bogyós gyümölcsök (AA) és a növényi, fehér bogyók - genotípus AA, az első generációs növények összes beérkezett gyümölcsöt egy rózsaszín (Aa).

Hibridek keresztirányúak a F1, F2, a második generációs leszármazottai kapjunk kapcsolatban, amely egybeesik, hogy a genotípus: 1AA + + 2AA 1AA. 25% -át a növények a második generációs biztosítja a piros és színezetlen gyümölcsök, 50% -a növények - rózsaszín.

Hasonló minta figyelhető meg két generáció az átkelés a tiszta vonalak, gyönyörű virágokkal éjszaka párta lila és fehér színben.

Jellemzői öröklés esetén a halálozás gének

Bizonyos esetekben, az arány a fenotípusok utódok nehéz meghatározni, hogy a gének egymásra. A második generációs tökéletlen dominanciája felosztása az különbözik a várt 1: 2: 1 és 3: 1 - teljes mértékben. Ez történik, ha egy domináns vagy recesszív tulajdonság a homozigóta állapotban ad fenotípust, amely nem kompatibilis az élettel (letális gének).

Astrakhan juh, szürke színű újszülött bárányok homozigóta a domináns allél szín, meghal annak a ténynek köszönhető, hogy ez a genotípus sérti a gyomor.

Emberben, egy példa a mortalitás domináns formában a gén - brachydactylia (korotkopalost). Tünet kimutatni abban az esetben heterozigóta genotípus, míg a domináns homozigóták halnak korai szakaszában a magzati fejlődés.

Halálos lehet recesszív allélja. A sarlósejtes vérszegénység, abban az esetben a két recesszív alléleket a genotípus, és így az eritrociták változást. Vérsejtek nem lehet hatékonyan kapcsolódnak az oxigén, és a gyermekek 95% -ánál, hogy ennek az anomália megöltük oxigénhiányos. A heterozigóták a módosított formában a vörösvértestek nem befolyásolja olyan mértékben a életképességét.

A hasítás jelenlétében jelei letális gének

Az első generációs, amikor keresztbe AA AA mortalitás nem fordulhat elő, mert minden a leszármazottai lesz AA genotípus. Adj példálózó felosztása a második generációs esetben letális gének:

Fontos megérteni, hogy a hatás, ha mindkét égett teljes dominancia, és a hatás elnyomja részleges funkció fakad kölcsönhatása gén termékeket.