Mi a kötőszövet diszplázia

A kötőszövet diszplázia fejlődési rendellenesség az emberi testet, még az embrió stádiumban, és az első életévben. Megsértése mutációk okoznak bizonyos gének, amelyek kódolják a szintézisét szükséges anyagokat a teremtés (kollagén, elasztin, proteoglikánok, stb), és nyilvánul meg, mint egy változás a rostos szövet struktúrák. Ezenkívül bizonyos esetekben diszplázia okozhatja zavar az anyagcsere ezen anyagok függetlenül rendellenességeket a genetikai kódot. Így, diszplázia, kötőszövet lehet nyilvánul különböző szinteken, a gént és végződő formájában az organizmus szintjén anyagcsere zavarok.

Gene dysplasia közé tartoznak azok a betegségek, amelyek nem csak örökölte, hanem van egy hangsúlyos klinikai kép (például, Marfan-szindróma).

De a leggyakoribb az úgynevezett differenciált kötőszöveti rendellenesség.

Ez okozza a komplex hatást gyakorol a magzatra különböző tényezők vezetnek a szintézis és a károsodott metabolizmus. Általában ez egyszerűen lehetetlen meghatározni a valódi oka a betegség.

Az ilyen dysplasia, kötőszövet formájában jelenik meg a külső és belső funkciókat. Külső magában foglalja a közös, a bőr, a csontok és csontrendszer fejlődési és kicsi.

A belső között olyan események, mint például diszplázia kötőszöveti a szív, idegrendszer, légúti, vizuális analizátor, a hasi szervek.

A különlegessége ennek a betegségnek tekinthető, mi ez, vagy rosszul, vagy egyáltalán nem nem jelenik meg azonnal a születés után, még abban az esetben, ha a forma világosan elkülönül. Markers diszplázia a gyermek kezdenek megjelenni később nőnek az egész élet. Minél idősebb egy személy lesz, és annál nagyobb a hatása kedvezőtlen környezeti tényezők is, annál kifejezettebb lesz diszpláziás jellemzői.

Egy hatalmas szerepe van az úgynevezett dizelementozy - hiányosság bizonyos ásványi anyagok.

A magnézium elengedhetetlenül mikrotápanyagok hozzájárul a normális fejlődését a kötőszövet.

Minél hosszabb egy személy nem kapja meg a szükséges mennyiségű magnézium, a nagyobb változások előfordulhatnak.

A diszplázia kötőszövet magnéziumhiány nyilvánul meg oly módon, hogy kezd termelni számos proteolitikus enzimek.

Ez azt eredményezi, jelentős lágyító kollagén rostok. Ez vezet az a tény, hogy a kötőszövet vetjük alá további romlást, és ennek eredményeként, a tünetek a dysplasia szignifikánsan megnő.

A kezelés a betegség gyakran vétele alapján tartalmazó készítmények alapvető nyomelemek a megfelelő arányban. Emellett fontos, hogy ne csak az összeg a diétás anyagok, hanem a kapcsolatukat.