Mutációs változékonysága és típusú mutációk

A „mutáció” származik a latin szó „mutációi”, ami szó szerint azt jelenti, - megváltoztatni változás. Mutációs változékonyság jelzi stabil és nyilvánvaló módosítások a genetikai anyag, amely megjelenik a öröklődő tulajdonságok. Ez az első láncszeme kialakulását és patogenezise örökletes betegségek. Ez a jelenség már aktívan vizsgálták a második felében a 20. században, és ma már egyre gyakrabban lehet hallani, hogy a mutációs variabilitás kell tanulmányozni, valamint a tudás és a megértés a mechanizmus lesz a kulcs problémáinak megoldásában az emberiség.

Számos típusú mutációk a sejtekben. Az osztályozás az adott fajtól függ a sejtek magukat. Generatív mutációk fordulnak elő a csírasejtek, a csíravonal-sejtek is léteznek. Bármilyen változás öröklődik, és gyakran megtalálható az utód sejtek generációról generációra vezetünk számos eltéréseket, amelyek végül vált oka a betegség.

Szomatikus mutációk aszexuálisak sejteket. Ezek sajátossága, hogy úgy tűnik, csak az egyén, aki megjelent. Ie változások nem öröklődik más sejtek, de csak akkor, ha osztva egy testben. A szomatikus mutációs variabilitás nyilvánul észrevehető, amikor kezdődik a korai szakaszban. Ha a mutáció a korai szakaszában zúzás zigóta, van egy nagyobb sejtvonalak különböznek egymástól genotípusok. Ennek megfelelően, minél hosszabb a sejtek hordozza a mutációt, az ilyen organizmusok nevezzük mozaik.

Szintje genetikai struktúrák

Mutációs változékonyság abban nyilvánul meg, genetikai szerkezete különbözik a különböző szervezeti szinten. Mutációk előfordulhatnak a gén, kromoszóma és a genom szintjén. Attól függően, hogy ez a változás, és milyen típusú mutációt.

Genetikai változások érintik a DNS-szerkezetet, aminek következtében megváltozik a molekuláris szinten. Ezek a változások, bizonyos esetekben nem életképességét befolyásolja a fehérje, azaz funkció nem változik. Más esetekben azonban, hibás lehet az oktatás, hogy már megáll a fehérje betölthesse.

Mutáció a kromoszomális szinten már hordozhat komoly veszélyt, mert ezek befolyásolják a kialakulását kromoszomális megbetegedések. Az eredmény ez a változás változások a szerkezetben a kromoszómák, és már számos résztvevő gének. Emiatt előfordulhat, hogy változtassa meg a normális diploid készlet, ami viszont hatással teljes DNS-t.

A genomiális mutáció valamint a kromoszóma képződését okozhatja a kromoszomális betegség. Példák mutáció ezen a szinten - aneuploiditást és poliploidiát. Ez a növekedés vagy csökkenés a kromoszómák száma, hogy egy személy nagyobb valószínűséggel halálos lehet.

A génmutációk tárgya triszómia, jelezve jelenlétében három homológ kromoszómák a kariotípus (növekedés összege). Az ilyen alakváltozás képződését eredményezi Edwards-szindróma és a Down-szindróma. Monoszómia jelenti jelenlétében csak az egyik a két homológ kromoszómák (csökkenés összege), gyakorlatilag kiküszöböli a normális fejlődését az embrió.

Az ok ezek a jelenségek megsértése különböző fejlettségű ivarsejtek. Ez akkor fordul elő, mint a késedelmek miatt anafázist - homológ kromoszómák során sejtosztódás lépés, hogy a pólusok, és egyikük tudott lépést tartani. Van is a „nem válása”, amikor a kromoszómák nem lehetett osztani a mitózis stádiumait vagy meiózis. Ennek eredményeként a megnyilvánulása különféle súlyosságú. A tanulmány ezt a jelenséget segít megfejteni a mechanizmusokat, és valószínűleg lehetővé teszi megjósolni, és befolyásolni ezeket a folyamatokat.