Nátrium-fenolátot: előállítás, a kémiai tulajdonságok

Fenolok - aromás vegyületek, amelyek egy vagy több hidroxilcsoporttal kapcsolódó szénatomot benzenovogo sejtmagba. Szerint a száma OH csoportot különböztetünk egy-, két- és háromértékű fenolok.

Az egyértékű fenolok - származékok benzol és homológjai a sejtmagban amelyben egy hidrogénatom helyett egy hidroxil-csoport.

Izoméria és nómenklatúra. A legegyszerűbb képviselője fenolok - karbolsavat (fenol) izomerek, annak homológjai léteznek helyzeti izomer a hidroxil-csoport benzonovom mag (orto, meta, para-helyzetben).

Ahhoz név fenolok használt három nómenklatúra - történelmi, racionális és IUPAC. Történelmi nómenklatúra fenolok nevezzük triviális - fenol (karbolsavat), krezolok, stb

Természetes forrása az ilyen anyagok kőszénkátrány, kernel olaj, kátrány bükk, stb Kőszénkátrány közben keletkező szén száraz lepárlással. Forrásai előállítására fenolok átlagértékek (forráspontja 170-230 ° C-on) és nehéz (forráspontja 230-270 ° C) olajat. A feldolgozás során a nátrium-hidroxid állítjuk elő nátrium-fenolátot. A képlet Ezen anyag áll a maradékot fenol és nátrium.

A laboratóriumi körülmények között, gyakran aromás sulphosalts (nátrium- és kálium-sói szulfonsavak) alkalmazásával érik fenolok. A kémiai reakciók, nátrium- vagy kálium-fenolát. Ezután ezeket a vegyületeket kezeltük az ásványi savakkal, így a szabad fenolok.

Kémiai tulajdonságok jelenléte miatt a fenol OH csoport benzelnom sejtmagban. Ezek az anyagok is lép reakciók, amelyek jellemzőek az alkoholok (észterek képzése, fenolátok, halogénezett) és arének (cseréje hidrogénatomok egy magot benzenovom halogének, nitro-, szulfo-). Ezért ezek az anyagok könnyen reagálnak a fémek alkotnak egy nátrium-fenolátot. Ez ilyen körülmények között nyilvánul különösen elektronikai molekulák szerkezete az alkoholok és fenolok.

nátrium-fenoxid (vagy fenoxid) úgy állítjuk elő, fenolok lúgok. A savas tulajdonságai fenolok viszonylag kevés ejtik. Ezek az anyagok nem festjük lakmuszpapír. nátrium-fenolátot eltérően alkoxidok létezhetnek vizes lúgos oldatban, miközben nem bomlik. Fenátok könnyen elbontjuk savakkal (még a leggyengébb, például szén).

Mégis a savas tulajdonságai fenolok hangsúlyosabb, mint alifás alkoholok. Bevezetés a molekulában a fenol elektronszívó szubsztituenseket (nitrocsoport, halogénatom, szulfocsoport, egy aldehid-csoport és hasonlók) növeli a hidrogén-gidroksogrupp mozgását, így savas tulajdonságokkal fokozott.

A jelenléte fenolok pozitív mezomer hatása okozza őket, hogy nukleofil tulajdonságok, amelyek kevésbé kifejezett képest alkoholokkal. Ez a tulajdonság előállítására használják észterek, de nem vesz részt a reakciók önmagukban fenolok és fenolátok és a halogénezett szénhidrogének.

Észter-képződés bekövetkezik reakciójával fenolok kloridokkal vagy anhidridekkel karbonsavak. Amint az észterek képzése, a reakció könnyebb, hogy folytassa kálium- vagy nátrium-fenátok.

Amikor az intézkedés a halogének képződött fenolok halogén-származékok. A brómozást a fenolok a gyógyszerkészítményekben használt analízis: 2,46-tribróm gyengén oldódik vízben és kicsapódik, amely lehetővé teszi az említett reakció, hogy meghatározza a fenolok oldatban.

A fenol nitrálását. A fellépés fenolt 20% salétromsav , a keverék o-és p-nitro-fenol, amely desztillációval elválasztják a gőzzel (o-nitro-fenol ledesztilláljuk, és a p-nitro-fenol oldatban marad).