A sejtciklus, immunitás, sejt boríték

Létezik a sejt időtartam napjától kialakulása elosztjuk anyasejt saját részlege vagy halál nevezik a „sejtciklus”. Annak különböző sejt időtartamát. Például a bazális és a vérképző sejtek a vékonybél és a felhám képesek belépni a sejtciklus után minden 12-16 órában, gyorsan szaporodnak a felnőtt szervezetben. Rövid életciklusa sejtek utolsó 30 perc, előfordulásuk esetén gyors leverése tojást kétéltűek, tüskésbőrűek és más állatok. A számos faj sejttenyészetben kísérleti körülmények között, sejtciklus egy rövid időtartama körülbelül 20 perc. A nagyobb mennyiségű, aktívan osztódó sejtek időtartama közötti időszakban mitózisokban 10 és 24 óra.

A fázisokat és időszakok a sejtciklus. Sejtciklus az állatok és növények két időszakok: interfázis (a fehérjeszintézis időtartama alatt és a DNS-t) és a mitózis (sejtosztódás ciklus). Interfázis is több ideig:

1. G1-fázisban - a növekedési időszak, amely alatt a fehérjék szintézisét, RNS és más sejtalkotók.

2. S-fázis - ebben az intervallumban történik interfázis leányvállalata szintézisét egy DNS-molekula a sejtmagok és a megkétszerezése intracelluláris organellumok (centrioiokkai);

3. G2-fázisban - olyan időszak, amely alatt van felkészülés mitózist.

Azokban a sejtekben, amelyek már nem osztják, G1-fázis lehet hiányzik, ebben az időszakban, azok a nyugalmi fázisban (G0).

A folyamat a sejtosztódás (mitózis) két szakaszból áll:

1. Az osztály a sejtmag - mitózis.

2. Az részlege sejtcitoplazmában - citokinezis.

Rendelet sejt aktivitást. Változás a sejtciklus időszakokban fordul elő, amikor a kölcsönhatásba lépő proteinek - ciklinek és a ciklin-függő kinázok. A sejteket a G0 fázis képes belépni egy hurkot hatása alatt a különböző növekedési faktorok. Epidermális, és a vérlemezke eredetű faktorok ideg növekedési faktor, állandóan receptorokkal való interakció hajtott intracelluláris jelzőrendszer, amely elvezet a transzkripcióját gén fehérjék. Ugyanakkor kinázok lehet aktív csak a kölcsönhatás specifikus ciklinek, amelynek tartalmát folyamatosan változik a ciklus során.

Tönkreteszi a normális szabályozása a sejtciklus képződéséhez vezető szilárd tumorok. A malignus tumorai kialakulása szempontjából a p53-protein a közlés: stimulálja a fehérjeszintézist a p21, ami viszont gátolja a CDK ciklin komplex, ami elkerülhetetlenül vezet sejtciklus G1 és G2 fázisában. A sejt károsodott DNS nem jön S. fázisa során vezető mutációkat elvesztéséért vagy megváltozásáért a fehérje p53 gén nem fordul elő, és a sejtciklus blokád adja mitózis, előidéző mutáns sejtek, amelyek közül néhány megölték, és a másik rész kialakulásához vezető rosszindulatú daganatok.

A sejt által közvetített immunitást. A reakciót az immunrendszer bármelyik inger, úgynevezett immunválaszt amelyben antitestek nem vesznek részt, és komplex fehérjék a vérben jelen lévő (komplement rendszer), az úgynevezett a kifejezés „celluláris immunitás”. Ez leginkább a mikroorganizmusok ellen túlélő fagociták és a mikroorganizmusokkal szemben, hogy sejteket fertőznek. Különösen ez ellen hatékony vírusok, gombák, protozoonok, baktériumok, és a tumorsejteket. celluláris immunrendszer nagyon fontos a kilökődés.

A sejtfal. A merev sejtfal, elhelyezett a külső a sejtmembrán, amely végrehajtja a biztonság, a strukturális és közlekedési funkciók - ez a sejtmembránon. Mégis ez az úgynevezett egy sejtfal, hogy jelen van a legtöbb a baktériumok, gombák, növények és archaea. Mivel az állatok, és sok a legegyszerűbb, hogy nincs sejtfala.