Biokémiai szűrés: csinálni, vagy nem?

Bármely várandós anya természetes vágy, hogy a baba egészséges. Ezért ő gondoskodik a születendő morzsákat. Ezért megy olyan sok tesztek és vizsgálatok. Minden terhes nő, orvosok egy speciális elemzés - szűrés. Ez áll a ultrahang és vérvizsgálattal specifikus fehérjék és hormonok. Célja annak biztosítása, hogy a nagyon korai szakaszában azonosítani kromoszomális megbetegedések a magzat.

Ezért, ha az orvos által felírt biokémiai szűrés, nem kell félni, és attól tartanak, hogy a gyermek Down-szindróma. Vizsgálat és Irányított csak azért, hogy semmilyen kockázatot ezen és más betegségek. Magatartási biokémiai szűrés első harmadában az időszakban a 10-14 hetes, és a második harmadában időszakban 16-18 hét. A harmadik trimeszterben rendszerint végezni kizárólag ultrahang szűrés.

A legtöbb várandós anyák tudják, hogy a terhesség lehet azonosítani a hCG jelenléte hormon a vérben. Ugyanaz a hormon jelzi a jó vagy rossz a magzati fejlődés. A lényeg az, hogy az egyes terhességi kor saját standardokat annak tartalmát a szervezetben. Való eltérések normál értékek láthatók a kockázatot semmilyen rendellenességet. Ez határozza meg az összeget a hCG és biokémiai szűrés a terhesség első harmadában. Süllyesztés szintje jelezheti a késedelem a fejlesztés a magzat vagy a halála, a vetélés kockázatát. A megnövekedett mennyiségű gonadotropin figyelmeztet az esetleges megbetegedések. De nem kell pánikba esni, ha egyszerre mutatók eltért a norma. Ezek nem a büntetés a végső. Bár ez csak egy figyelmeztetés, hogy meg kell oldani, hogy a genetika, amely képes lesz arra, hogy az eredmények értelmezéséhez és kinevez egy további vizsgálatot. Különösen azért, mert például a mutatók túlsúly következtében nemcsak a magzati rendellenesség, de toxémia vagy cukorbetegség anyák, többes terhesség, vagy akár a rossz létrehozását terhesség. A hCG szint vizsgálták fehérje mennyiségét PAPP-A. És a jelentése lehet értelmezni csak a kettő kombinációja teljesítmény

Biokémiai szűrés a második trimeszterben, a tanulmány hozzáteszi, hogy a hormonok a méhlepény és a máj a növekvő gyermek - szabad ösztriol és az AFP. Az eredmények szerint a is lehet megítélni jelenlétében kromoszomális rendellenességek, fejlődési rendellenességek miatt vírusos betegségek, a méhen belüli fertőzés, a vetélés kockázatát. De ne feledjük, hogy a megfelelő helyzetértékelést csak adni egy genetikus. Még megfigyelése szülész-nőgyógyász nem mindig képes helyes következtetéseket levonni. Talán az eltérés a norma miatt az állam a várandós anya, ami kell figyelni, hogy az egészség a vese- vagy májelégtelenség.

újszülöttkori szűrővizsgálat kívül végzett szűrővizsgálat a terhes nők. Ez az elemzés szükséges minden gyermek született, és a megelőző jellegű. Kutatási segít jelenlétének azonosítására örökletes betegségek. A korai felismerést követően a betegség egyszerűsíti annak kezelése. Ezért, ha a várandós anya kétli, hogy részt biokémiai szűrés, a válasz csak az egyik - mindenképpen megéri. Ez segít elkerülni a sok probléma, és mentse az idegsejtek az ép - még mindig szükség van az oktatási szeretett utód.