Hol vannak a kromoszómák? 6. osztály, akkor kimarad? De ne aggódj, meg fogjuk találni a választ erre a kérdésre, valamint meghatározza, hogy fontosak ezek az élő szervezetekre. Mi az a mechanizmus, a szállás és az épület?
Egy kis kitérő
A kromoszómák fontos része a mechanizmusnak a gén. Úgy jár, mint egy tároló DNS-t. Egyes vírusok egyszálú molekulát, de a legtöbb esetben ezek dvutsepochnye és lineáris vagy zárt a gyűrűben. De a DNS az kromoszómák lokalizálódik kizárólag sejtes élőlények. Azaz, ez a tárolás vírusok nem használják a szokásos értelemben, hiszen a mikroorganizmus maga is ebben a szerepben. Amikor alvadási molekulák egy spirális elrendezett tömörebb. A kromoszómák állnak kromatin. Ez a speciális rost, amely akkor képződik, amikor eukarióta DNS szelek speciális fehérje részecskék, úgynevezett hisztonok. Ezek található, miután egy bizonyos időközönként, így egy stabil szerkezet kapunk.
Mintegy kromoszómák
Ezek a fő szerkezeti elemeinek a sejtmagba. Jelenléte miatt az önálló szaporodásra képesek, kromoszómák nyújthat genetikai kapcsolat a generációk között. Meg kell jegyezni, a különbség a hosszuk különböző állatok és emberek: méretük változhat frakciók több tíz mikron. Mivel kémiai bázisok, építési használt nukleoproteineket, hogy vannak kialakítva fehérjék, mint például a protaminok és hisztonok. A kromoszómák folyamatosan a sejtmagba. És ez vonatkozik az összes lehetséges a magasabb rendű élet. Tehát leadott nyilatkozat arról, hogy hol vannak kromoszóma állati sejtekben, pontosan ugyanazt a bizalmat tudható be a növényeket. Nézz ki az ablakon. Milyen fák is látja? Linden, tölgy, nyír, dió? Vagy talán a fekete ribizlivel és málna? Arra a kérdésre, hollétéről kromoszómák növények már szerepel, azt mondhatjuk, hogy azok ugyanazon a helyen, és az állatok - az atommag sejtek.
Helye a kromoszómák a sejt: hogyan lehet egy választás
Többsejtű eukarióták a tulajdonosa a diploid kromoszómaszám. Ez készült a genom az apa és az anya. A folyamat a meiózis vannak konjugált együtt. Ez biztosítja flow-megosztó oldalak - crossover. Lehetséges ezekben az esetekben a párosítás a homológ kromoszómák. Erre azért van szükség, hogy működésének biztosítása gének sejtek nem osztódnak, és a nyugalmi állapotban. Eredő ez annak a következménye, hogy a kromoszómák magjában található, és továbbra is a funkciók megosztottság nem kell elhagyni a külvilág felé. Persze, hogy megtalálják a nukleotid magában a cellában nem nehéz. De a legtöbb esetben, vagy a genom a mitokondriumban, illetve az egyes részek összessége, melyeket tört, és most a „szabadon lebegő”. Ismerje meg a teljes kromoszóma külső magja igen nehéz. És ha ez megtörténik, akkor csak azért, mert a fizikai károsodás.
kromoszóma készlet
Így hívjuk összessége kromoszómák, amelyek a sejtmagban. Minden fajtának megvan a maga jellegzetes és állandó készlet számára, amely rögzítve volt az evolúció során. Ez lehet két típusa: egyetlen (vagy haploid, megtalálható a csírasejtek állatok) és a kettős (vagy diploid). Beállítja a különböző kromoszómák száma, amelyek jelen vannak. Tehát a lovak száma egyenlő a kettő. De a legegyszerűbb és egyes spóra-tartalmú növény, számuk elérheti ezer. By the way, ha beszélünk, amikor a kromoszómák találhatók baktériumok, meg kell jegyezni, hogy ők is, mint általában, található a sejtmagban, de ez lehetséges, és hogy ezek a „szabad” lebegnek a citoplazmában. De ez csak az egysejtű. És különböznek nem csak a szám, hanem a méretét. Az emberben van egy sor 46 kromoszómát.
A morfológiája a kromoszómák
Ez közvetlenül kapcsolódik a spirál. Így, amikor az interfázisban lépésben, ezek leginkább kitágult. De az elején a folyamat osztály kromoszómák kezdődik intenzív rövidíteni végezze spirál. A legmagasabb fokú ebben az állapotban esik metafázisának. Ez létrehozott egy viszonylag rövid és tömör szerkezetű. Metaphase kromoszóma van kialakítva két kromatiddal. Ezek pedig tagjai úgynevezett elemi szálat (chromonemata).
egyes kromoszómák
Függően változnak a helyszínen helyét a centroméra (primer szűkület). Ha ez a komponens elveszik, akkor a kromoszómák elveszítik azt a képességüket, hogy osztja. És a primer szűkület osztja a kromoszóma két vállát. Is alkotják a másodlagos (ebben az esetben az eredmény az úgynevezett szatellit). Mindegyik fajta külön-külön meghatározott szervezetek (numerikusan, a mérete vagy alakja) kromoszóma-sorozattal. Ha ez egy kettős, úgy nevezik, mint a kariotípus.
A kromoszóma elmélete öröklődés
Ez az első alkalom, ezek a járművek már leírták ID Chistyakov 1874-ben. 1901-ben Wilson drew a figyelmet, hogy a jelen párhuzamossága viselkedésüket. Ezután összpontosított Mengyelejev öröklődés tényezők meiózis és a megtermékenyítés, és arra a következtetésre jutott, hogy a gének találhatók kromoszómák. Az évek során 1915-1920 Morgan és munkatársai ebben a helyzetben már bizonyított. Ezek lokalizálni több száz gén a kromoszómák Drosophila, ami az első genetikai térképet. A kapott adatokat ebben az időben képezték az alapját a későbbi fejlődés a tudomány ebben az irányban. Szintén a fenti információk alapján fejlesztette ki a kromoszóma elmélete, az öröklődés, amelyen a sejtek és az egész szervezet folytonosságának köszönhetően biztosított ezek a médiumok.
kémiai összetétel
Kutatási folytatta, és közben a biokémiai és citokémiai kísérletek 30-50 év a múlt század, úgy találták, hogy azok el vannak helyezve. Ezek összetétele a következő:
- Bázikus proteinek (hisztonok és protaminok).
- DNS-t.
- Negistonnye fehérjék.
- Változó alkatrészeket. Ezek működhetnek savas fehérje és RNS.
A kromoszómák kialakítva dezoksiribonukleoproteidnyh szálak. Ezeket lehet csatlakoztatni a gerendák. 1953-ban, a szerkezet fedezték fel DNS és elemeztük a mechanizmus annak autoreproduction. A megszerzett tudás mintegy nuclein kód alapjául szolgált a megjelenése egy új tudomány - a genetika. Most már nem csak tudja, hol a sejtben a kromoszómák, hanem van egy ötletem, hogy azok mit. Amikor a normális mindennapi beszélgetés beszélünk örökletes berendezés, általában azt jelenti, az egyik DNS-t, de tudod, valamit most, hogy ez csak az ő része.
nemi kromoszómák
A gének, amelyek felelősek a fele emlősök (és az emberek különösen), egy speciális pár. Lehet, hogy más esetekben a szervezet, amely mindent aránya határozza meg az egyes nemi kromoszómák. Állatokat, amelyek egy bizonyos típusú, úgynevezett autosomes. Az emberek, az azonos (és más emlősök esetében is) a női nemi határozza meg ugyanazon kromoszóma, amely a továbbiakban a X. férfi használ X és Y. De mi választja, hogy milyen nemű a baba? Kezdetben érett nőstény hordozó (tojás), amely befogadja H. A padló mindig határozza meg a tartalmát a spermatociták. Ezek egyenlő arányban (plusz / mínusz) egyaránt tartalmaznak X és Y kromoszómák. A média, amely biztosítja, hogy az első megtermékenyítés, és függ a gyermek neme. Ennek eredményeként lehet, hogy vagy a női (XX) vagy férfi (XY). Tehát nem csak találtam, ahol a kromoszómák az emberekben, hanem foglalkozott jellemzőit elhelyezése és kombináció egy új szervezet. Meg kell jegyezni, hogy ez a folyamat egy kicsit megkönnyebbült az egyszerűbb életformák ezért egyre tudni, hogy mit szeretnek, és folyik, előfordulhat, hogy a különbségek az egyik itt leírt modell szerint.
működése
A kromoszomális DNS-t képviselheti egy mátrixot, amely úgy működik, hogy szintetizálni specifikus hírvivő RNS-molekulák. Ez az eljárás azonban csak akkor kerülhet sor, ha bizonyos despiralization része. Beszéd a lehetőségét dolgozó gén vagy teljes kromoszómák, meg kell jegyezni, hogy bizonyos feltételek szükségesek a működésükhöz. Ön valószínűleg hallott az inzulin? A gén felelős a termelés, van az emberi szervezetben. De ez aktiválja és csak akkor működik, ha a megfelelő sejteket hoznak létre a hasnyálmirigyben. És ilyen esetekben sok. Ha beszélünk kizárás az anyagcsere teljes kromoszóma, akkor lehetőség van arra, hogy felidézzük a szex kromatin test kialakulása.
emberi kromoszómák
1922-ben Peytnerom feltételezték, hogy egy személy 48 kromoszómája van. Persze, ez nem azt mondta, a semmiből, és az alapján konkrét adatokat. De 1956-ban, a tudósok Gumiabroncs és Levan a legújabb módszerek az emberi genom kutatás azt találtuk, hogy valójában az a személy, csak 46 kromoszómát. Ők is kap egy leírást a kariotípus. Számozás gőz megy 1-23. Bár az elmúlt pár gyakran nem kap egy sorszámot, és külön felhívta, hogy mi készül.
következtetés
Tehát, már definiált a cikket, milyen szerepet kell a kromoszóma, ahol azok elhelyezkednek, és hogyan kell építeni. Természetesen a fő hangsúly az emberi genom, de már megvizsgálták, és az állatok, valamint a növények. Tudjuk, hol a sejtben a kromoszómák, különösen azok helyét, valamint az esetleges átalakítások, hogy előfordulhat velük. Ha beszélünk a genomba, akkor ne feledjük, hogy lehet más részein, nem csak a mag. De itt van az a tény, hogy mi vagyunk a gyerek tiltakozik, a hatás az, hogy van a kromoszómák. És a szám a bővítmény nem erősen függ jellemzői a szervezetre. Szóval, mondd, hol van a kromoszómák egy növényi sejt és állati szervezetben, úgy véljük, hogy befejezte munkáját.