KépződésTudomány

Mi az a motoros neuron?

Motor neuron egy sejt, ami viszont felelős a tevékenység az izmok. Mivel a megsemmisítési sejtek gyengülése, és az izomsorvadás. Motoros neuron betegséget - egy gyógyíthatatlan betegség, amely végül oda vezet, hogy a beteg halálához.

tünetek

Betegeknél, akiknek a motoros neuron van a korai szakaszában a regresszió, nem érzi a kifejezett tüneteket. Vannak azonban néhány kezdeti jelei a betegség fellépését: a beteg van egy gyengesége az izmok, rendkívül nehéz mozogni és egyensúlyt tartani. Gyakran vannak problémák nyelést. Nehéz megtartani minden tárgyat, még nem túl nehéz. Idővel a tünetek felerősödhetnek. Bizonyos esetekben, a motoros neuron lehet találni egy kézzel, de később a patológia kiterjed mindkét végtag. Néhány betegnél a betegség alakul rohamok. Ez a tünet arra utal, hogy sérült az alsó motoros neuron. A nagy számú beteg a diagnózist kimerültség és az izomgyengeség jelentkezik csak karok és a lábak, de a gyakorlatban vannak olyan esetek, kimerültség, az arc és a torok izmai, ami nyelési nehézség. A betegek többsége, még a késői szakaszában a betegség még képesek a tisztán gondolkodni. Ez a betegség nem fertőző, vagy vírusos, nem lehet fertőzött mások, de hajlamosabbak a motoros neuron betegség éves férfiak 40-70 év. A várható élettartam az emberek ezzel a diagnózis gyakran egybeesik a várható élettartama egy egészséges ember. A tudósok egy tanulmányt, és kiderült, hogy 100 ezer ember már csak 6 szenved ebben a betegségben.

Az okok a betegség

Az okok a megnyilvánulása ez a betegség még mindig vita között szakorvosok végzett. Ennek eredményeként nincs egyértelmű válasz arra a kérdésre, és ez nem tisztázott, ezért van ez a betegség. Az okok a betegség előterjesztett néhány javaslatot. Egyikük - a hatása vírusok, toxinok és a káros anyagok a környezetbe. Másodszor, a feltételezett okok - genetika, vagyis az mutációjának egy gén család.

Motoros neuron betegség is előfordulhat különböző formában és megnyilvánulhat különböző módokon. Egységes konstans a történelem, a betegség, az a tény, hogy minden formája és típusa a kurzus kifejezett motoros idegsejtek degenerációja a gerincvelő és az agy. A fő neuron betegségek amiotrófiás laterális szklerózis, primer laterális szklerózis, progresszív izomsorvadásban, pszeudobulbáris bénulás, és a spinális izomsorvadás. Ennek egyik oka ennek a betegségnek a gyermekek esetében egy vírusos betegség - gyermekbénulás vagy gyermekbénulás.

Amiotrófiás laterális szklerózis

Ez egy formája motoros neuron betegségben. Ez képviseli gyengeség és izomsorvadás, gyakran megfigyelhető a kezében, de azt is megjeleníteni a láb. Kezdeti tünetek eltérő lehet, de akkor válnak aszimmetrikus. A betegség progressziója jelennek látható tüneteket, vagyis a motoros neuronok a gerincvelő gyengült, mint a legtöbb oka pihenés a test izmait. A progresszív formája a betegség változatlan marad Csak néhány funkciót. Ez a szabályozott vizelés, az akaratlagos mozgások a szemgolyó és az érzékenység. A statisztikák azt mutatják, hogy csak a 50% -át az emberek ezt a fajta betegség lehet élni körülbelül 30 éve, a másik fele gyúrjuk tartományban 3-10 év, attól függően, hogy milyen mértékben növeli a betegség.

Primer laterális szklerózis

Egy másik formája a motoros neuron betegség. Ez a forma a betegség kíséri felület rágás és nyelés étel, valamint torz kiejtése. Lehetséges pszichotikus rendellenességek például az akaratlan és kontrollálatlan nevetés vagy, alternatív módon, sírás. A legtöbb beteg ebben a formában, és nem élnek három évig.

Progresszív gerincsorvadás

Ez a fajta motoros neuron betegség csak felnőttek vele érzékeny interkaiáit motoros neuron érintetlen marad. Ez a leginkább hű formában a betegség előfordulása. Ő már csak az emberek 25 évnél idősebb, és körülbelül 10% -ában öröklődik.

Progresszív bulbáris bénulás

Ez a betegség sokkal ritkábban, mint a korábbiak. Ez kíséri a vereség csak a felső neuronok. A betegség fokozatosan kezdődik izomgyengeség és izomgörcsök. Ez a betegség is előfordulhat sok éven át, fokozatosan hozza a beteg teljes rokkantság.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hu.unansea.com. Theme powered by WordPress.