EgészségBetegségek és feltételek

Okai, tünetei és kezelése a Turner-szindróma

Olyan esetek, a Turner-szindróma meglehetősen ritka a modern orvosi gyakorlatban. Ez egy genetikai betegség, amely kíséri a mennyiségi és szerkezeti változások a készlet nemi kromoszómák. Bár teljesen gyógyítani ilyen betegség nem úgy, hogy egy megfelelő méretű kezelés megszabadulni néhány tünet, és javítja a beteg életminőségét.

Turner-szindróma: okai

Mint már említettük, ez egy genetikai rendellenesség, amely kapcsolatban van a teljes vagy részleges hiányát egyik X-kromoszóma nőknél. Sajnos, az okokat, az ilyen változtatások még nem teljesen tisztázott.

Elsődleges csírasejtjeiben embriókat megállapított megfelelően. De valamilyen oknál fogva, a terhesség második felében van egy úgynevezett fordított fejlődés, aminek eredményeként csökken a sejtek száma, vagy gyorsan, ahogy eltűnik.

Terhesség gyakran kíséri súlyos toxicitás akár a fenyegető vetélés. szülés vagy kóros, vagy jön idő előtt viszont.

Turner-szindróma: Jelek

Valójában, az ilyen tünetek lehetnek változó súlyosságú - minden attól függ, változások a kromoszóma és jellemzői a magzati fejlődés. Egyes jelek a lányok is látható már az első hét az élet - az újszülöttek rövid nyak, a jellegzetes szárny-redők. A korai tünetek is tartalmazhat széles mellkas és erősen fordított mellbimbó.

Ahogy a gyermek növekszik megnyilvánulásai Turner-szindróma egyre hangsúlyosabb. Először is ott van a növekedés leállását - a növekedés az érintett lányok nem megfelelő. A jellemzett betegségek abnormális szerkezet a fülek és az alacsony vonal a haj növekedését a hátán a fejét.

Hiánya miatt a nemi kromoszóma megfigyelt rendellenes fejlődése reproduktív rendszer - petefészek vagy nem létezik, vagy nem teljesítik feladatukat. Ezért azoknál a betegeknél, nem fordulnak elő a pubertás alatt, nincsenek másodlagos nemi jellemzők. Beteg kislány steril, és szenved a menstruáció.

A Turner-szindróma is jellemzi Tartós ödéma a végtagok és keskeny, szó ágyazva a bőr a körömlemez. Körülbelül az esetek felében van halláscsökkenés. Néhány beteg jelen veleszületett szívbetegség (kiterjesztése aortabillentyű patológia) és a vesék.

Szindróma kezelése Turner

Sajnos, ez lehetetlen, hogy megszüntesse egy genetikai rendellenesség. Ennek ellenére a beteg lány csak kezelésre van szüksége. Megfelelő kezelés megszünteti a fő tünetei. Ha vannak szívproblémák, azt mutatja, állandó felügyeletet az orvos és a műtét, ha szükséges.

Továbbá, a kezeletlen növekedési hormon. A kamaszkor lányok adjuk nemi hormonok, amelyek hozzájárulnak a normális fejlődését a másodlagos nemi jellegek. Az erős duzzanat speciális kompressziós harisnya.

Bár ez a betegség megfosztja a nőt a lehetőséget, hogy a gyermekek a saját, jól végzett kezelés normális életet.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hu.unansea.com. Theme powered by WordPress.