Osztályozás gént - strukturális és funkcionális

GMO, prenatális diagnosztika, dekódolás DNS klónozás - sok technológiai jelen és a jövő van kötve ez a tudomány. Gene besorolás lehetővé tette, hogy tanulmányozza a funkciók és képességek változás. Szóval, mi tudunk róluk ma?

gének

Minden sejt minden élő organizmus tartalmazza az összes információt róla. Ebben az elméletben kell lennie ahhoz, hogy képes legyen reprodukálni pontos másolata. És hála a DNS valójában egy genetikai útlevelet. Az ő minták tudjuk levezetni hosszú kihalt állatok és növények és megállítani a kihalás, akik veszélyeztetve vannak.

Gene - alapegysége az örökítő anyagot. Úgy adja ki néhány nagyobb, és ők viszont, hogy ki a DNS-molekula. Tény, hogy minden darab belőle - egy kódelemtől formájában egy nukleotid szekvencia, amely titkosított és minden információt a szervezet. És a tudomány, amely azt vizsgálja, hogy milyen információkat, milyen funkciók az egyes egységek, mi a strukturális és funkcionális osztályozás a gének és az egyéb kapcsolódó kérdéseket, viszonylag fiatal, de már sikerült bizonyítani, annak szükségességét és nagy potenciállal.

tanulmány

Az a tény, hogy egyes gyerekek öröklik vonások szüleiktől és a tágabb család, már régóta ismert. Azonban sokáig nem volt teljesen világos, hogy milyen az átviteli mechanizmus információt a megjelenése, jellege, betegségek a szülők a gyerekek, unokák és további leszármazottai. Ebben a szakaszban érdemes megemlíteni a híres Mendel megfogalmazott törvényi öröklés bizonyos tulajdonságok, bár nem tudta, hogy ez hogyan történik.

Áttörés a tanulmány a gének vált idő kérdése, mivel az Advent mikroszkópok. A sejtmagok találtak, amelyben az emberiség nézhet kérdése évtizedek óta. A legérdekesebb az, hogy a nyitó sokáig a tudósok a szó szoros értelmében az orrunk előtt, de makacsul nem vette észre őt.

Az a tény, hogy a DNS-t először azonosították vissza 1868-ban. De amíg az elején a XX században sok biológusok voltak győződve arról, hogy ez az anyag foszfortartalma tartalékok felhalmozása funkciót a szervezetben, és nem játszanak szerepet a teljes adattár kódolt információt róla. Mintegy néhány kísérletet, amely bebizonyította, hogy ez a fő célja a DNS hajtottuk végre a század közepén. De az átviteli mód, és a szerkezet az anyag ismeretlen maradt.

Dekódolása a genom

Végzett vizsgálatok alapján Maurice Wilkins és Rosalind Franklin 1953-ban, Francis Dzheyms Uotson és Crick feltételezték, hogy a DNS egy kettős spirál. Később ezt a hipotézist igazoltam, amelyre a tudósok Nobel-díjat kapott.

Most, mielőtt tudomány szembesül azzal a feladattal, hogy dekódolja a genetikai évben, amely lehetővé tenné, hogy választ számos kérdésre. Itt, abban az esetben lépett nemcsak biológiai, hanem a fizika és a matematika. A kódolási módszer évtizedek óta rejtély maradt, de nyilvánvaló volt, hogy ő triplett, azaz három-nukleotid komponenst. 1965-ben végre kezdte megérteni a jelentését minden egység nevezett kodon. Rejtjel volt feltörve.

Ez azonban nem jelenti azt, hogy a tudósok nem maradt titkait. Kutatási még folyamatban van, de a besorolás a gének és a tanulmányi többet adott betekintést a természet egyes betegségek és módszerek azok kezelésére. Most az emberek véres, megtudni, milyen betegségek veszélyben vannak, hogy a kockázat örökölje egy vagy egyéb egészségügyi problémák magas a szüleiktől, és ad nekik, hogy gyerekek. Ez hozzájárult ahhoz, hogy komoly előrelépés számos területen az orvostudomány.

gén funkciója

Ha a cél a DNS nyilvánvalóvá vált, a tudósok érdekel a kérdés, hogy mi az értelme minden egyes kód, amely a felelős, milyen folyamatok a szervezetben elindul. És évtizedek óta részt vesz a keresési választ, sok kutató. Mindezen idő alatt nyilvánvalóvá vált, először is, hogy a gén - ez nem oszthatatlan egysége a genetikai információ, másrészt, hogy a fogalmi apparátust tudósok szorul bővítése.

Úgy vezették be néhány fogalmat, amely jobban tükrözi szóban a folyamatokat, amelyek a gyakorlatban előfordulnak. De az összes funkcióját a gén és maradt egy meglehetősen homályos megfogalmazás - a fehérjék szintézisét és polipeptidek. Minden darab DNS felelős a bizonyos anyag, és ez hogyan befolyásolja a test a legtöbb esetben nehéz megmondani. A kutatók még keményen dolgozni, hogy képes azt mondani, hogy bizonyos gének például felelősek a szem színét, a jó bőr és néhány jellemzője a szív. Minden bonyolítja bizonyos tulajdonságait DNS-t.

EUROVOC

Nyilvánvaló, hogy minden egység DNS végez valamilyen konkrét feladat, akkor is, ha még nem ismertek, és az emberiséget. Ebből kiindulva a feltevést, modern szerkezeti és funkcionális osztályozása géneket. Ezt alkalmazzák a leggyakrabban, de vannak más, speciálisabb, és figyelembe véve néhány jellegzetes vonását egyes régióinak DNS-t. Általában ez azt jelenti, egy osztályozása gének: strukturális és szabályozási (funkcionális). Mindegyik faj viszont lehet két csoportra oszthatók. Például, a szabályozók között különbséget módosítók, szupresszorok, inhibitorok, stb

Division géneket is használják a kritérium hatása a életképességét, utalva halálos, fél-letális és semleges egységek.

alapvető különbségek

Éppen a besorolását gének hatását vizsgáljuk. Strukturális és funkcionális részei DNS szerint neki, egymással szemben, de a valóságban ez nem így van. Nem tudnak egyedül dolgoznak, és ezen csoportok mindegyike fontos a maga módján.

Strukturális gének felelősek a közvetlen szintézisét esszenciális fehérjék és aminosavak. Szabályozók is befolyásolja a működést, az ellenőrzésben történő BE és KI a fejlesztés során, valamint részt vesz a teremtés más segédanyagok. A jellege szerint ezek hatását a szerkezeti része, oszlanak inhibitorok, szupresszorok, fokozok és módosítók. Tevékenységük lehetővé teszi, hogy gyorsítani vagy lassítani a fejlődést bizonyos funkciókat.

tulajdonságok

Minden egység DNS számos jellemzők, amelyek lehetővé teszik a viszonylag kis fehérje molekula kódolására minden információt a szervezet:

1. Diszkrét. Minden egyes gén működik, mint egy független egység.
2. Stabilitását. Ha nem jelen mutációt, vagy egy másik része a DNS adni a jövő generációk ép.
3. Sajátosságai. Minden gén befolyásolja a fejlődés egy adott tulajdonság.
4. Adagolást. Számának megváltoztatása gén esetében egy szervezet vezet megsértése (például Down-kór - számának növelése kromoszómák).
5. Pleiotrópia. Az, hogy egyetlen gén elősegíti számos jellemzőit.

Még mindig sokat kell tanulnia. Igen, a tudósok el sokat, ha elolvassa a DNS-t, és jobb megértése az osztályozás gének jött létre. Szerkezeti és szabályozási oldalról, együtt dolgoznak, a megértés a kódolási mechanizmus - a múlt század egy igazi fellendülés a fejlesztés a biológia. De még mindig van egy csomó tanulni.

A kilátások a tudomány fejlődése

Annak ellenére, hogy a genetika egy viszonylag fiatal tudomány, az már világos, hogy vár egy nagy jövőt. Betegségek kezelésére tartották reménytelen, tulajdonságainak javítására a növények és állatok, amely lehetővé teszi, hogy a mezőgazdaság, helyreállítása a biológiai sokféleség - mindez lehetséges most. A fő korlát további vizsgálata, kísérletek, és megvalósította az élet - etika. Erkölcsi kérdések, amelyekkel szembe az emberiség, a tanulás kezelni a kódolt információ a DNS még nem teljesen tisztázott.