Polimorfizmus - mi ez? A genetikai polimorfizmus

A genetikai polimorfizmus - olyan állapot, amelyben van egy hosszú sor gén, de a gyakorisága a legritkábban előforduló gént a lakosság több mint egy százalék. Annak fenntartása miatt folyamatos mutáció a gének, valamint az állandó rekombináció. A kutatások szerint a tudósok, akik végzett genetikai polimorfizmus széles körben elterjedt, mert génkombinációkkal lehet több millió.

nagy kínálat

Egy nagy kínálat polimorfizmus függ a legjobb adaptáció a lakosság az új környezethez, és ebben az esetben az evolúció sokkal gyorsabb. Értékelését az összes polimorf allél hagyományos genetikai módszerekkel, nincs gyakorlati lehetősége. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a jelenléte egy bizonyos gén a genotípus végezzük átkelés egyének, hogy eltérő fenotípusos jellemzők meghatározott genom. Ha tudja, hogy mennyi az egy adott populáció tartalmazhat egyének különböző fenotípusú, lehetővé válik, hogy állítsa be a allélszám, amelyek befolyásolják a kialakulását egy tulajdonság.

Hogyan kezdődött?

Genetics kezdett virágozni a 60-es években a múlt század, ez volt akkor, hogy kezdték használni elektroforézissel fehérjék vagy enzimek a gélben, amely lehetővé tette számunkra, hogy meghatározzuk a genetikai polimorfizmus. Mi ez a módszer? Ez keresztül mozgását okozza a fehérjék egy elektromos mező, amely attól függ, hogy a méret a szállított fehérje, a konfiguráció, és a nettó töltése a különböző szakaszok a gél. Ezután a helytől függően, és a foltok száma, láthatóan hajtjuk meghatározzák azonosító anyag. Hogy értékelje a fehérje polimorfizmus egy populációban, akkor meg kell vizsgálni, körülbelül 20 vagy több loci. Ezután, matematikai módszer alkalmazásával határozza száma allélek, és az arány a homo- és heterozigóta. Tanulmányok szerint bizonyos gének lehetnek monomorph, és mások - rendkívül polimorf.

típusú polimorfizmus

A koncepció a polimorfizmus rendkívül széles, ez magában foglalja az átmeneti és kiegyensúlyozott változat. Ez attól függ, az értéke a szelektív gén és a természetes szelekció, amely nyomást gyakorol a népesség. Ezen túlmenően, ez lehet egy gén és egy kromoszómán.

Gén és a kromoszómális polimorfizmus

Gén polimorfizmus bemutatott test allélek több mint egy elsődleges példája lehet vér. Kromoszóma képviseli a különbségek a kromoszómák miatt előfordul, hogy aberráció. A heterokromatint régiókban vannak különbségek. A patológiás elváltozások nélkül vezet a megzavarása vagy megsemmisítése ilyen mutációk semlegesek.

átmenet polimorfizmus

Átmeneti polimorfizmus fordul elő, ha egy populáció egy helyettesítő allél, ami egyszer volt a szokásos, egy másik, amely viselője nagyobb alkalmazkodóképesség (más néven több allelizmust). Amikor a fajta irányul eltolódást a százalékos genotípusok, ez miatt előfordul, hogy az evolúció, és dinamikája végezzük. Az a jelenség, Ipari gép lehet egy jó példa, amelyek jellemzőek az átmeneti polimorfizmus. Mi ez mutatja, egy egyszerű pillangó, hogy a fejlődés az ipar megváltoztatta fehér szárnya sötét. Ez a jelenség kezdett figyelhető Angliában, ahol több mint 80 lepkefaj borsos moly halvány krémszínű besötétedett, először észre, miután 1848 Manchester kapcsolatban a gyors fejlődés az ipar. Már 1895-ben, több mint 95% -át a lepkék szerzett, sötét színű, a szárnyakat. Ezek a változások kapcsolódnak a tény, hogy a fatörzsek vált füstös és fényes pillangó könnyű préda és feketerigó robin. Változások mentek végbe rovására a mutáns allél melanisztikus.

kiegyensúlyozott polimorfizmus

A „polimorfizmus kiegyensúlyozott” jellemzi hiányában numerikus elmozdulás aránya a különböző formák egy populációjában a genotípusok, amely stabilan van a feltételeket, a élőhely. Ez azt jelenti, hogy egyik generációról az arány ugyanaz marad, de kissé eltérhet egy adott értéket, amely konstans. Összehasonlítva az átmenet, a kiegyensúlyozott polimorfizmus - mi ez? Ő elsősorban statikus fejlődési folyamat. I. I. Shmalgauzen 1940 nevet adták neki az egyensúly heteromorphism.

Példa kiegyensúlyozott polimorfizmus

Egy jó példa a kiegyensúlyozott polimorfizmus lehet a jelenléte a két nem sok monogám állatok. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy van egy azonos szelektív előnyöket. Az arány a számukra egyetlen populáció mindig megegyezik. Ha van egy populáció többnejűség szelektív aránya mindkét nemnél csökkent lehet, ebben az esetben a képviselők az azonos nemű lehet teljesen megsemmisült, vagy eltávolítják a reprodukciós nagyobb mértékben, mint a másik nem.

Egy másik példa lehet a vér csoportok AB0 rendszer. Ebben az esetben a frekvencia a különböző genotípusok különböző populációkban eltérő lehet, de egy par, hogy generációról generációra, ez nem változtat a konzisztenciáját. Egyszerűen fogalmazva, nem genotípus nem szelektív előnyt a másikkal szemben. A statisztikák szerint a férfiak, akik az első csoportba a vér magasabb a várható élettartam, mint a többi erősebb nem más vércsoport. Egy par e, a kockázat a peptikus fekélybetegség 12 nyombélfekély jelenlétében az első csoport a fenti, de lehet perforált, és ez lesz a halál okát abban az esetben, késői segíti.

genetikai egyensúly

Ez rideggé sérülhetnek a populáció következtében a mutációk hatására spontán, így kellene lennie, hogy egy meghatározott részét, és minden generációnak. Tanulmányok kimutatták, hogy a polimorfizmus gének haemostasisrendszerre, dekódolás, amely azt sugallja, az evolúciós folyamat hozzájárul a változások, vagy éppen ellenkezőleg, akadályozza rendkívül fontos. Ha követjük során a mutáns folyamat egy adott populációban, az is lehetséges, hogy a bírói érték alkalmazkodás. Ez lehet egyenlő az egyik, ha a mutáció a kiválasztási folyamat során nem kizárt, és az akadályokat annak terjedését is.

A legtöbb esetben azt mutatják, hogy az értéke kevesebb, mint egy gént, és meghibásodás esetén a mutánsok reprodukálni egyáltalán jön le 0. mutációi ilyen jellegű félresöpörte a természetes kiválasztódás, de ez nem zárja ki az ismételt változásai ugyanabban a génben, ami kompenzálja a megszüntetése amely által végzett kiválasztás. Ezután az egyensúly elérése után a mutáns gének is előfordulhat, vagy éppen ellenkezőleg, eltűnik. Ez a folyamat vezet az egyensúly.

Egy példa, hogy egyértelműen jellemezni, hogy mi történik, - sarlósejtes vérszegénység. Ebben az esetben a domináns mutálódott gén homozigóta állapotban hozzájárul a korai halálát a szervezet. Heterozigóta szervezetek fennmaradnak, de ők inkább a betegségre fogékony a malária. Kiegyensúlyozott gén polimorfizmus sarlósejtes vérszegénység látható területén trópusi betegségek terjedésére. Ilyen lakossága homozigóták (egyének hasonló géneket) töröltük együtt érvényes kiválasztási javára heterozigóták (hal, különböző gének). Mivel a kiválasztás, hogy mi történik a sokszínűség a génállomány a lakosság fogja fenntartani minden generációban a genotípusok, ami egy jobb alkalmazkodóképességének a szervezetet, hogy az élőhely körülmények között. Együtt a jelenléte a sarlósejtes vérszegénység gén emberi populációkban, vannak más fajok gének jellemzésére polimorfizmus. Mit tegyek? A válasz erre a kérdésre lesz a jelenség heterózis.

Heterozigóta mutációk és polimorfizmusok

Heterozigóta polimorfizmus nem nyújt fenotípusos változásokat jelenlétében recesszív mutáció, akkor is, ha azok káros. De egy par hogy felhalmozódhatnak a lakosság magas szintű, mely meghaladhatja a káros mutációk domináns.

Sine qua non az evolúciós folyamat

Az evolúciós folyamat folyamatos, és állapotát kell a polimorfizmus. Mi ez - feltárja a folyamatos alkalmazkodóképességének változó populáció a környezetükhöz. Hetero élő organizmusok az adott csoporton belül lehet heterozigóta állapotban és generációról generációra sok éven át. Egy par fenotípus őket nem lehet - rovására a hatalmas park genetikai variabilitás.

fibrinogén gén

A legtöbb esetben, a kutatók kezelt fibrinogén gén polimorfizmusa, mivel előzetes feltétele a fejlődésnek az ischaemiás stroke. De abban a pillanatban, hogy előtérbe a probléma, melynek genetikai és szerzett tényezők fejtik ki hatásukat a fejlesztés a betegség. Ez a fajta stroke alakul ki, mivel a trombózis az agyi artériák és tanulmányozásával gén polimorfizmus fibrinogén, érthető sok a folyamatok befolyásoló, hogy a betegség megelőzhető. Kapcsolatos genetikai variáció és a vér biokémiai paraméterek jelenleg kevéssé ismert tudósok. További vizsgálatok befolyásolja során a betegség, változó természetesen, vagy egyszerűen, hogy figyelmeztesse őt korai fejlődési szakaszában.