Prenatális szűrés

Ma már minden terhes nő kell alávetni prenatális szűrés. Ez a tanulmány azonosítja nők magas kockázatát, hogy a gyermek kromoszóma-rendellenességek, elsősorban a Down-kór. Fontos megérteni, hogy az ilyen elemzés eredményeit - ez nem egy végleges diagnózist.

A nők veszélyben vannak vizelési további vizsgálatokra. Ebben az esetben nem egy magzatvíz vagy chorion biopszia. Ugyanakkor tudatában kell lennie, hogy ezek a manipulációk olykor abortuszt.

Általánosságban, a prenatális szűrés, akkor van értelme csinálni csak azok a nők, akik biztosak abban, hogy szülni a baba nem lesz a kromoszóma-rendellenességek. Nagy valószínűséggel készek veszélyes manipuláció, és a visszaigazolás a diagnózis -, hogy megszünteti a terhességet. Ha nem, akkor a beteg csak elvesztegetett pénzt.

Prenatális szűrés trimeszterében 1 áll ultrahang és meghatározzuk a vér szintjének specifikus markerek. A végrehajtott vizsgálat 10-13 hetente. Először is, az ultrahang-vizsgálat, amelyben az orvos megvizsgálja a gyümölcs jelenléte betegségek és méri a méretek kiszámításához szükséges kockázatot.

Kívánatos, hogy a következő napon a vért a PAPP-A és szabad β-hCG. Az elemzés éhgyomorra reggel. Az Egyesült Államok és a kettős vizsgálati eredmények számított kockázata, hogy a szindrómák Edwards és le van a magzatban.

Prenatális biokémiai szűrés végzik, és a 2. trimeszterben. Ajánlott idő - 16-18 hetente. Ezen időszak alatt a vér mentesnek kell lennie ösztriol, AFP, a teljes hCG vagy szabad β-hCG. E mutatók által számítják kockázatát, hogy a velőcső, Down-kór, a magzat és Edwards.

Meg kell jegyezni, hogy még ha egy nő kicsik, még nem zárja ki a kisbaba születése a patológia. Csak ebben az esetben a valószínűsége rendkívül kicsi, és ez elhanyagolható.

Más tényezők figyelembe venni a számítás során a kockázat. Ezek közé tartozik az IVF, a dohányzás, a cukorbetegség, a faj, súly, gyógyszereket szednek, életkor, jelenléte terhességek genetikai rendellenességek. Meg kell jegyezni, hogy az idősebb nő, annál nagyobb a valószínűsége a kromoszóma-rendellenességek a baba. Annak érdekében, hogy az eredmény érvényes legyen, szükséges ismerni a pontos kifejezés.

Az eredmény egy olyan formája általában nem abszolút érték az index, ami függ a vizsgálati rendszer, és anya (multiplicitás átlagos értéke ugyanabban az időszakban). A mérete legyen 0,5 és 2. normális terhesség a kritikus szám 2,5, és amikor egy több - 3.5.

Ha a beteg végzett prenatális nyúzás, akkor az eltérés a norma az egyes indikátorok feltehetően bizonyos betegségekben. Így, ACE növekedett nephritis szindróma, Fallot-tetralógia, hydrocephalus, hibák a héjon, hasfal és a neurális cső.

Ha a háttér alacsony értéke emelkedett hCG, lehetséges gyanakodni Down-szindróma. Különösen meg kell aggodalomra ad okot, ha a beteg 30 év felettiek éve, és nem számít, hány terhesség előtt volt.

Rizikófaktorai kromoszóma-rendellenességek:

• még besugárzás házastárs a fogantatás előtt;
• vírusfertőzések (toxoplazmózis, rubeola, hepatitis);
• alkalmazás nő rákellenes gyógyszerek előtt vagy a terhesség alatt;
• monogénes betegségek a közvetlen család;
• 2 vetélés a korai szakaszában;
• A család már a magzatot vagy a gyermeket a kromoszomális megbetegedések ;
• kor felett 35.

Ezért kívánatos, hogy nem prenatális szűrés minden nő vár babát. Azonban fontos, hogy megértsük, hogy az eredmények - ez nem egy végleges diagnózis, hanem egy ok arra, hogy adja át egy komolyabb vizsgálatot. Ha egy nő nem fogja megszakítani a terhesség megerősítés a kromoszóma-rendellenességek a gyermek, akkor nincs értelme, hogy át kell vizsgálni. Mivel az abortusz, az nem más, mint az orvosok nem tud, korrekciós eljárások a betegség ma már nem.