A szerkezeti és molekuláris képlet: acetilén

Jellemzői a szerkezet acetilén befolyásolja annak tulajdonságait, gyártása és alkalmazása. Symbol az anyag összetételének - C ₂ H ₂ - van a legegyszerűbb és a bruttó-formula. Acetilén van kialakítva két szénatommal, amelyek között van egy hármas kötést tartalmaz. Jelenléte tükrözi a különböző formulák és modellek etinil-molekulák, amelyek lehetővé teszik, hogy megértsük a problémát, a szerkezet befolyásolja az anyagok tulajdonságait.

Alkinek. Az általános képlet. acetilén

Alkin szénhidrogének, vagy acetilén, amelyek aciklusos, telítetlen. A lánc szénatomok - nem zárt, ez tartalmaz egyszerű és többszörös kötéseket. Összetétel alkinek tükrözi az összefoglaló képlete C _{nH 2n - 2.} A molekulák ezen osztályának anyagok jelen van, egy vagy több hármas kötést. Acetilén vegyület telítetlen. Ez azt jelenti, hogy egyetlen szén vegyértéke van megvalósítva hidrogénatom. A fennmaradó három kötéssel vannak együtt használható további szénatomhoz.

Az első - és legismertebb képviselője alkines - acetilén vagy acetilén. A triviális neve van az anyag származik a latin szó «acetum» - «ecet”, és a görög - «Hyle» - «egy fa alatt.” Az alapító a homológ sor jött létre 1836-ban kémiai kísérletek, később anyagot állítottuk elő szén- és hidrogénatomot, E. Davy és M. Berthelot (1862). A szokásos hőmérsékleten, atmoszferikus nyomáson acetilén gáz halmazállapotban. Ez egy színtelen gáz, szagtalan, vízben nehezen. Etin könnyen oldódik etanolban és acetonban.

A molekuláris képlete acetilén

Etin - csak egy tagja a homológ sor, annak összetétele és szerkezete tükrözi a képlet:

1. C ₂ H ₂ - molekuláris etinil rögzítési készítmény, amely azt jelzi, hogy az anyag által képzett két szénatomot és azonos számú hidrogénatomok. Képlet szerint, ki lehet számítani a molekuláris és moláris tömegű vegyületet. Úr (C ₂ H ₂₎ = 26 is. e. m., M (C ₂ H ₂₎ = 26,04 g / mol.
2. H: C ::: C: H - elektron-dot képletű acetilén. Ezek a képek, az úgynevezett „Lewis szerkezet” tükrözi az elektronikus szerkezet a molekula. Írásával szabályokat kell betartani: hidrogénatom hajlamos rendelkeznek kémiai ragasztási konfiguráció a vegyérték héj hélium, más elemek - a külső oktett elektronok. Mindegyik vastagbél közös két atommal vagy egy magányos elektronpár a külső réteg.
3. H-C = C-H - acetilén szerkezeti képlet mutatja az eljárást, és a sokfélesége az atomok közötti kapcsolatokban. A gondolatjel helyettesíti egy pár elektronok.

Modellek acetilén molekulát

Képletek mutató elektron eloszlás szolgált a létrehozásának alapját atomi modellek, térbeli képletek molekulák (sztereokémiájú). Még a végén a XVIII szaporodtak sharosterzhnevye modellt - például a golyó különböző színű és méretű, jelezve a szén és hidrogén alkotó acetilén. A szerkezeti képlet a molekula bemutatásra kerül a formájában rudak, hogy a kémiai kötések száma és a minden egyes atom.

Sharosterzhnevaya modell reprodukálja acetilén kötésszöget egyenlő 180 °, hanem egy molekula internukleáris távolság kb tükröződik. Az üregek közötti a gyöngyök ne hozzon létre ötleteket térkitöltés atomok elektronsűrűség. Dreydinga hátrány megszüntethető modellekben indikatív az atommagok nem a labdákat, és a kapcsolódási pontokat a rudak egymáshoz. Modern háromdimenziós modellek, így sokkal élénkebb képet az atomi és molekuláris pályák.

Hibrid atomi pályák acetilén

Carbon a gerjesztett állapotban van három p pályák és egy s párosítatlan elektronnal. A formáció a metán (CH ₄₎ vesznek részt létrehozásában egyenértékű kötéssel hidrogénatom. Neves amerikai tudós L. Pauling kidolgozott tanítás a hibrid állami atomi pályák (AO). A magyarázat a viselkedése szén kémiai reakciók egy vonalban van a JSC formájában és az energia, az újabb felhők. Hibrid pályák így erősebb kapcsolatok, ellenállóvá válnak formula.

acetilén szénatomot tartalmaznak a molekulában, ellentétben a metán vetjük alá SP-hibridizáció. vegyes s- és p elektronok alakja és az energia. Két SP-pályák, amelyek ellen szögben 180 °, irányított ellentétes oldalán a mag.

a hármas kötés

A acetilén hibrid elektron felhők szén részt létrehozásában σ-kötések azonos szomszédos atomokban hidrogénnel C-H párokat. A fennmaradó két merőleges egymásra nem-hibrid p-orbitális. A molekula etinil részt vesznek a kialakulását a két π-kötést. Együtt σ felmerül hármas kötést, amely tükrözi a szerkezeti képlet. Acetilén eltér etán és etilén közötti távolság atomok. A hármas kötés rövidebb, mint egy dupla, de van egy nagy tartalék energia erősebb. A maximális sűrűsége σ- és π-kötések van merőleges területeken, ami a kialakulását hengeres elektron felhő.

Jellemzői a kémiai kötés acetilén

Etinil-molekula olyan egyenes alakú, amely ideális esetben tükrözi a kémiai képlet acetilén - H-C = C-H. Szén- és hidrogénatomokat tartalmaz helyezkednek el egy egyenes mentén elrendezve, amelynek 3 2 σ- és π-kötések. Szabad mozgás, forgási tengelye mentén a C-C nem lehetséges, ez megakadályozta a többes kötések jelenlététől. Más funkciók a hármas kötés:

• párok száma az elektronok, összekötő két szénatom, - 3;
• hossza - 0.120 nm;
• törési energia - 836 kJ / mól.

Összehasonlításképpen: a molekulák az etán és etilén egységes hosszúságú, és kettős kémiai kötés - 1,54 és 1,34 nm-es, illetve az energia különbség a C-C 348 kJ / mól, a C = C - 614 kJ / mól.

homológok acetilén

Acetilén - a legegyszerűbb képviselője alkin, amely molekulák is jelen egy hármas kötést. _CH3 propin S≡SN - homológ acetilén. Formula harmadik Reprezentatív alkinek - butin-1 - CH ₃ CH ₂ S≡SN. Az acetilén - a közös név acetilén. A szisztematikus nómenklatúra alkinek szabályait követi az IUPAC:

• lineáris molekulák jelezte a nevét a fő lánc, amely abból adódott, a görög számok, amelyhez hozzáadjuk az utótag -in és atomi száma egy hármas kötést, például etinil-, propinil-, butin-1;
• a számozás a főlánc atomok a molekula végén indul legközelebb a hármas kötés;
• az elágazó szénhidrogén jön először mellékág nevet, majd a neve a főlánc atomok a utótag -in.
• utolsó rész itt - a szám azt jelzi, a helyét a hármas kötés a molekulában, például, 2-butin.

Izomériát alkyne. A függőség a tulajdonságai a szerkezet

Etint és propin helyzeti izomerjeik hármas kötést, úgy tűnik, mivel butin. Az izomereket a szénváz már pentin, majd a homológok. Relatív, hogy a hármas kötés nem jelenik regioizomereket acetilén-szénhidrogéneket.

Az első 4 homológ etinil - gáz, rosszul oldódik vízben. Acetilén-szénhidrogének C ₅ - C ₁₅ - folyadék. Szilárdanyag etinil- homológok kezdődő C ₁₇ szénhidrogén. A kémiai természete alkinek alatt jelentős befolyással a hármas kötés. Szénhidrogének E típusú aktív, mint az etilén, a különböző részecskék kapcsolódnak. Ez alapján az ingatlan etinil széles körben használják az iparban és a technológia. Az égési acetilén, nagy mennyiségű hőt, hogy a használt gáz vágó és hegesztő fémek.