Egyszerű Genetics: recesszív - ez ...

Recesszív - egy olyan tulajdonság, amely nem mutatkozik meg, ha van egy domináns allél genotípus azonos előjelű. Hogy jobban megértsük ezt a meghatározást, nézzük foglalkozik azzal, ahogyan a kódolási jelek fordulnak elő a genetikai szinten.

Egy kis elmélet

Minden egyes jellemző emberben kódolja két gén, alléljeit, az egyik mindkét szülőtől. Az allélek vannak osztva domináns és recesszív. Ha egy ivarsejt van domináns és recesszív allél, a fenotípus jelenik meg domináns. Ez az elv szemlélteti egy egyszerű példa egy iskola folyamán biológia, ha az egyik szülő kék szeme, és a többi - barna, akkor a gyerek valószínűleg barna szem, kék - recesszív tulajdonság. Ez a szabály akkor aktiválódik, ha a genotípus a két barna szemű szülők megfelelő allél domináns. Hagyja barna szeme választ gént kék - a. Aztán, amikor átlépte több lehetséges változat közül:

P: AA x AA;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Minden heterozigóta utód, és minden megnyilvánult domináns - barna szem.

Második lehetőség:

P: Aa x AA;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Ezzel a keresztbe nyilvánul recesszív tulajdonság (ez a kék szem). Annak a valószínűsége, hogy a gyermek lesz a kék szemű, - 50%.

Hasonlóképpen öröklött albinism (pigmentációs rendellenességek), vakság, hemofília. Ez a recesszív tulajdonságok az ember, amely úgy tűnik csak a hiányában a domináns allél.

Jellemzők recesszív tulajdonságok

Sok recesszív tulajdonságok volna fel a genetikai mutációk. Emlékezzünk például a tapasztalat Thomas Morgan a gyümölcslégy Drosophila. A normál szem színe legyek - piros és néhány fehér szemű legyek oka volt mutációja az X kromoszómán. És volt egy recesszív, X-kromoszómához kötött.

A hemofília A és vakságot is tartozik recesszív tulajdonságok, nemhez kötött.

Tekintsük átkelés recesszív tulajdonságok például színvakság. Tegyük fel, hogy egy gén felelős a normális szín érzékelés, - X, egy mutáns - X ^d. Keresztezések a következő:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Azaz, ha az apa színvak, és az anyja volt a jó egészséget, minden gyermek egészséges lesz, de a lányok hordozói lesznek színvakság gén, ami 50% -os eséllyel kell tüntetni a fiúgyermek. Női colorblindness nagyon ritka, mert egészséges X-kromoszóma kompenzálja a mutáns.

Más típusú gén interakció

Az előző példa a szeme színét - egy példa a teljes uralom, vagyis a domináns gén teljesen elnyomja a recesszív gént. Bejelentkezés nyilvánul meg a genotípus megfelel a domináns allél. De vannak időszakok, amikor a domináns gén nem teljesen elnyomja a recesszív, és az utódok látható egy kereszt - egy új funkció (kodominirovanie) vagy megmutatkoznak mindkét gén (nem teljes dominancia).

Kodominirovanie - egy ritka jelenség. Emberben kodominirovanie tűnik csak öröklés vércsoportba. Legyen az egyik szülő a második csoport a vér (AA), a második - a harmadik csoport (BB). Mind az A és B jellemző a domináns. Ha keresztbe, azt találjuk, hogy minden gyermek a vér negyedik csoportban kódolva, AB. Ez nyilvánvaló a fenotípus mindkét jeleket.

Szintén örökölt színét sok virágos növények. Amikor átléped a piros és fehér rododendron, az eredmény lehet a vörös és a fehér és a kétszínű virág. Bár a piros dominál, és ebben az esetben ez nem szünteti meg a recesszív tulajdonság. Ez a kölcsönhatás, ahol mindkét jellemzők nyilvánvaló egyformán erőteljesen genotípus.

Egy másik szokatlan példa kapcsolódik kodominirovaniem. Keresztezésével vörös és fehér kozmosz eredményeként lehet rózsaszín. A rózsaszín szín eredményeként teljes dominancia, amikor a domináns allél recesszív együttműködik. Így egy új köztes funkciót.

nemallél interakció

Előírás, hogy az emberi genotípus teljes dominancia nem jellemző. teljes dominancia mechanizmus nem alkalmazható színes örökséget. Ha az egyik szülő a bőr sötét, a másik világos, és a gyermek - sötét, köztes lehetőség, ez nem egy példa a teljes dominancia. Ebben az esetben csak történik interakció nem allélikus gének.