Hypertelorismussal - mi ez? Okok és tünetek

Hypertelorismussal - a kifejezés, ami azt jelenti, amely egy olyan kórkép jellemzi a túlzott növekedése a távolságot a két páros szervek. A legtöbb esetben diagnosztizáltak szemészeti hypertelorizmust, de más kóros elváltozásokat az orvosi gyakorlatban. Ez az, amit leírni a cikk későbbi részében.

Hypertelorismussal - mi ez?

Ez a kifejezés elég gyakori az orvosi feljegyzések. Hypertelorizmust -, mint már említettük, a patológia, amely növekedése kíséri a távolságot a két páros szervek. Meg kell jegyezni, hogy a definíció kezdték használni nem is olyan régen - először a hivatalos kiadványokban megjelent 1924-ben.

Például, az orvostudományban ismert patológiai ilyen hypertelorizmust mellbimbó. Ebben az esetben, egy megsértése az úgynevezett tőgybimbó Index - index, ami által meghatározott közötti arány a kerülete a mellkas szintjén a mellbimbó és a köztük lévő távolság. Patológiai nem független, és gyakran alakul ki a háttérben a veleszületett fejlődési rendellenességek, mint például a Apert szindróma, Edwards-kór.

De a leggyakoribb orbitális hypertelorismussal - betegség, melyben rendellenes növekedése közötti távolság szemgödrök. Egy ilyen állapot veleszületett - akkor diagnosztizálják, az első napokban a születés után.

Mi az oka a betegség

Hypertelorizmust szem - veleszületett rendellenesség, amely általában a különböző genetikai betegségek. Például a túl széles körben elhelyezkedő szemüregei figyeltek meg gyermekek nefrofibromatozom, Apert szindróma, Down-szindróma, pirítós, Edwards és más betegségek, amelyek kísérik több fejlődési rendellenességek a magzat. Hasonló okokból a közvetlen közé tartoznak a különböző rendellenességek az agy strukturális vagy koponya - jelenléte a daganatok, a túl gyors gyógyulását a koponya részek, traumás agyi sérv és hasadékok.

Persze, ez lehet azonosítani néhány kockázati tényező, hogy nem zavarja a normális prenatális fejlődés , illetve kiválthat álló magzati genetikai rendellenességek. Így a negatív hatást gyakorol a gyermek állapotától befolyásolja a fertőzés által átadott az anya a terhesség alatt, valamint a belépés a szervezet a toxinok, beleértve az erős gyógyszerek, nagy dózisú alkohol, gyógyszerek és így tovább. D.

Hypertelorismussal: fotó és a kapcsolódó tünetek

Azt mondják, hogy hypertelorizmust eltérő mértékben - néhány szemet a betegek csak kissé elmozdult, míg más távol helyezkednek el egymástól, és orvosa észre hibája után az első pillantást a baba. Ezek a gyerekek nagyon jellegzetes arcvonásait a szerkezet:

• A kórosan nagy távolság a belső felületei a foglalatok.
• Gyakran deformáció palpebrális repedések láthatók - ezek lehetnek szabálytalan alakúak, vagy aszimmetrikus jelentősen szűkült.
• Van is egy sajátos szerkezetet az orr - háttal lapos és széles orrnyereg.
• Gyakran hypertelorismussal gyermekeknél diagnosztizált kancsalság, a különböző látásromlás, a deformáció a látóideg, hogy a szag probléma.

Sajnos a fenti genetikai jellemző tünetek nem csak sérti az első szerkezet a koponya. Gyakran előfordul, hogy a gyerekek lábdeformitásokkal, rendellenes fejlődése az állkapocs, csökkent szellemi fejlődését.

diagnosztikai módszerek

Természetesen ebben az esetben is nagyon fontos, hogy diagnosztizálni helyes, mert meg kell határoznia a jelenléte egy bizonyos genetikai betegség. Orvos számítja ki ezt interorbit okruzhnostnoy-index, amely a következőképpen határozzuk meg a mért fej kerülete a távolság a belső sarkai szemek rések, és a kapott számot megszorozzuk 100-zal A patológiai általában azt mondta, abban az esetben, ahol az index meghaladja 6,8 .

További végzett anamnézis szülők és a genetikai kutatás. Arra is, hogy a gyermek előírt mágneses rezonancia vagy komputertomográfia a fej - ez az eljárás képes észlelni csontrendellenességhez és jelenléte a daganatok az agyban.

betegség kezelés

Ha beszélünk hypertelorizmust, akkor igényelnek külön kezelést csak abban az esetben van egy komoly veszélyt jelent a szervek a látás és idegvégződéseket. Ebben az esetben javasoljuk a műtét. Az eljárás során az orvos végez műanyag koponya. De természetesen a határozatot, hogy az ilyen jogügylet szakember, odafigyelés számos tényező, köztük a gyermek állapota és a jelenléte a társbetegségek. Műtét általában végzik, mielőtt a beteg két éves - ez az idő a művelet adja a legoptimálisabb eredményt.

Ami a szisztémás kezelés, ez arra irányul, hogy a korrekció az elsődleges betegség. Ebből, és függ a gyógyszeres terápia.

A betegség megelőzésében, a betegek prognózisát

Hypertelorizmust - pedig inkább esztétikai hiba. Veszélyek közé szindrómák és betegségek kíséri a rendellenesség. Ezért a hiba önmagában nem fenyegeti a gyermek életét. Az egyetlen kivétel azokat az eseteket, amikor a szemgödrök degeneráció befolyásolja a beteg látását.

A megelőzés vonatkozásában, a sajnálatos módon specifikus eszközei megelőzésére leírt ptologii nem létezik. Kockázatának csökkentése érdekében a méhen belüli betegségek, terhesség alatt gondosan figyelemmel kell kísérnie az egészségügyi, enni jobb, hagyja abba a dohányzást, az alkohol, a kábítószerek és a potenciálisan veszélyes szert.

Tervezés a terhesség és úgy kell kezelni, és nem felelős elhagyni a tervezett egyeztetés a genetikus. Egyes genetikai betegségek diagnosztizálhatók, még a méhen belül. A genetikai vizsgálat a terhesség alatt tervezés segít meghatározni a valószínűsége, hogy egy gyermek egy eltérés.