Marfan-kórban: a fő tünetei és okai

Az egyik formája a krónikus betegségek Marfan kór. Ennek lényege abban áll, genetikai kezelésére összekötő emberi szövetek, amelyek felelősek amely stabil sejt szerkezetét. Úgy rögzítse egymáshoz a hajók, a belső szerveket, izmokat.

Az Marfan szindróma értendő, az sérti a természetes egyensúly miatt fibrilina mutáció, azaz a fő „épület” anyagi test. Megváltoztatása a genetikai hozzájárul a bizonyos betegségek a belső szervek, a legtöbb gyakran szenvednek szív- és érrendszerre, változhatnak a csontszövet, gyakran esik a látást.

Szomorú, hogy valljam, de Marfan-kór egy jelenleg gyógyíthatatlan utal. Sajnos, a tudósok még mindig nem tudott találni az eszközöket, hogy eltűnjön ez a betegség az élet. Azonban ez nem olyan rossz, és adja fel semmilyen esetben nem lehet, mert az orvosok képesek elvégezni a tüneti kezelés. Ez már jelentős előrelépést tekintettel arra, hogy 20 évvel ezelőtt, az emberek ezt a betegséget nem élnek több mint negyven éve. Most a betegek számíthatnak szinte teljes életet, persze, feltéve, hogy a betegség felismerése időben, és elkezdett kezelés korai szakaszában a betegséget.

Eddig a laboratóriumokban tesztelték a különböző gyógyszerek a betegség elleni küzdelmet. Úgy véljük, hogy hamarosan lesz egy nagy asszisztens ágens alapú inhibitorok. És akkor, talán, Marfan-betegség nem olyan szörnyű diagnózist sok ember számára, és végül beköltözik a kategóriába gyors kezelhető betegségek.

Mutáció genotípus nagyon ritka. Általános szabály, hogy Marfan betegség átment a szülők a gyermekeknek. Ösztönzi az a tény, hogy a világ gyakorlatban ez rendkívül ritka: egy esetben az ötezer. De ha a szülők szenvednek ebben a szindrómában, akkor ötven százalékos valószínűséggel adják tovább a gyermeket. Csak 25% -a gyermekek nem Marfan kór szüleiktől, és ennek eredményeként a mutációk a spermium vagy tojás. A tünetek mutatkoznak, nagyon világosan, majd a betegek esetében hasonló funkciókat, de néha a klinikai kép annyira homályos, hogy a tünetek kivenni elég nehéz.

Marfan-szindróma tünetei

A jellemző a betegség túl magasnak a beteg magassága. Az igazság nem mindig nyilvánvaló, attól függően, hogy az adott esetben. Szintén figyelni a mérete és alakja a kéz- és lábujjak, ezek természetellenesen kifeszített, nagyon hosszú és vékony. Ha beszélünk a beteg testalkat, aránytalan, mivel a karok és a lábak túl sokáig, a testhez képest. Mint már említettük, sok beteg is hasonló arcvonások. Ez fejeződik ki abnormálisan magas koponya rossz irányba növekedését fogak, mélyen ülő szemek. Továbbá, a betegek gyakran a gerincferdülés, lúdtalp, deformitás a mellkas, a szívproblémák és az erek.

Egy ilyen diagnózis Marfan-kór, nem jelenti az élet végét. Egy meg nem adja fel a további fejlesztést, és tartsák magukat ágynyugalom, mint egy mélységesen beteg beteg. Ne feledje, hogy ez a betegség is lehet, és még a szükségességét, hogy aktív életet. Például együtt minden játszani az oktatási játékok, nem a fizikai gyakorlatok, séta a friss levegőn, fürödni. Persze, lehet, hogy különböző komplikációk, de jól szabályozható gyógyszereket.

Fő rendszeresen jönnek a találkozót az orvos, amint érzékelhetően értékelhető a személy állapota, és azonnal reagálnak bekövetkezett változásokat. Ne add fel, harcolni és nem szemet hunyni a meglévő problémákat, és akkor sikerülni fog. Élvezze minden egyes nap, úgyhogy nincs probléma nem zavarhatja meg a legfontosabb az életben.