Sex-kapcsolt öröklődés (definíció)

A legtöbb szervezetek (ritka kivételektől eltekintve), a jövő ez vagy az a biológiai neme határozza meg, amikor a megtermékenyítés történik, és attól függ, hogy milyen nemi kromoszómák esnek zigóta. Ebben az esetben vannak olyan jellemzők, amelyek lehetnek egyediek a hímek és nőstények egy bizonyos típusú. Ezeket a jelzéseket, mintha elválaszthatatlanul kapcsolódik az egyik a nemek, a „kapcsolt”, hogy a padlón. Mi a nemhez kötött öröklődés és miért egyes betegségek befolyásolják csak a férfiakat vagy csak a nőket? Igyekszünk válaszolni erre a nehéz kérdés.

Fiú vagy lány?

Mielőtt elkezdené a választ, mi az X-kromoszómához kötött öröklődés, meg kell érteni, hogy az ugyanúgy van megalakult a női vagy férfi test. Mivel az olvasók ezt a cikket fajhoz tartozik a Homo sapiens, akkor biztosan lesz a legérdekesebb, hogy megtudjuk, hogy ez a folyamat végzik emberekben. Megköveteli annak megértését, amit a genetika szex: öröklődésének vonások, nemhez kötött bevételt külön meghatározott keretek között, valamint annak szükségességét, hogy megértsék az alapvető törvények kialakulásának szervezetek különböző nemű.

Tehát, minden emberi sejt 46 kromoszómát. Ezek képviselői különböző biológiai nem azonos 22 pár. Ezek a kromoszómák az úgynevezett „autosomes.” Csak egy pár - nemi kromoszómák - a képviselők egy erős és valós szex van némi különbség. Azoknál a nőknél, nemi kromoszómák azonos: van két X (X) - kromoszóma. A férfiak, a nemi kromoszómák eltérő szerkezetű, amelyek közül az egyik X-kromoszómához kötött, és a második - V (y) - kromoszóma. Mellesleg, az Y-kromoszóma hordoz egy kis számú gén. X-kromoszómához kötött öröklődés mintázata függ a gének, amelyek telepített a nemi kromoszómák.

Hasonlóképpen, a szex öröklés nem minden faj. Egyes madarak nem viselik a férfiak a genomjában az Y kromoszómák: ezek a lépések csak az anyai X kromoszómán. Vannak is faj, amelyben a fejlesztés a női test igényel Y-kromoszóma, a hím, éppen ellenkezőleg, hordozói a két X kromoszóma.

Homogametic és heterogamety

Ezzel milyen okokból egy zigóta „get” két X-kromoszómával, míg mások az Y-kromoszómát? Ez annak a ténynek köszönhető, hogy közben a ivarsejtek érését, azaz a meiózis, a tojásokat, hogy 22 „normál” nemi kromoszóma és egy X-kromoszóma. Azaz, a női test azonosak ivarsejtek. Hímivarsejtek azonos, kétféle: pontosan fele hordozza a szexuális X-kromoszóma, míg mások „kap” Y-kromoszóma.

Emelet, alkotó azonos ivarsejt által nemi kromoszómák, az úgynevezett „homogametic”. Ha egy ivarsejt más - ő heterogametic. Emberek heterogamety férfiak, nők is homogametic.

Melyik spermában termékenyít egy tojást a szerencsétől függ. Így egy valószínűsége 50/50 zigóta kap két X-kromoszóma vagy X és Y kromoszómák. Természetesen az első esetben, a lány fog alakulni a második - egy fiú. Persze, lehet, hogy néhány kivételtől eltekintve bizonyos körülmények között, a lányok genomjában U-kromoszóma vagy hordozói a hiányos gének, azaz a saját sejtek csak egy ivari kromoszóma. Ez azonban - egy nagyon ritka eset.

Miért jelentkezzen lehet „kapcsolt” a padlón?

Most, hogy az olvasó tudja, mi a neme a genetika, öröklődés, összefűzve a padlóval, jobban érthető lesz mechanizmus. A kromoszómák egyedi média: a koncepció egyes emberi test lesz a tulajdonosa a „könyvtár” 46 kötetben, amely kimerítően tartalmazza az összes jellemzőit és tulajdonságait a testét. Az információk mennyisége, amely tartalmazza a minden emberi sejtben, akár 1,5 gigabájt! Ezen kívül minden kromoszóma tartalmaz egy meghatározott része: a szem és a haj színe, ujj ügyességgel, a kötet a rövid távú memória, a tendencia, hogy a túlsúly ... kromoszómák nagyon speciális: néhány felelősek az anyagcsere, míg mások - a szem színét, vagy az arány az idegi folyamatot .. . azonban, a nagy gének információ van rögzítve a fehérjemolekulák - enzimek, amelyek meghatározzák a funkciók a működését az emberi szervezetben.

Része a kódolt genetikai információ és a nemi kromoszómák. Tehát a jelek, amelyek „írott” e kromoszómák, csak át képviselői a biológiai neme: ez egy nemhez kötött gén örökséget. Így tudjuk felhívni egy fontos következtetés. Ha a gén található, az egyik a nemi kromoszómák, a biológusok beszélni a jelenség öröklődésének vonások, nemhez kötött. Ebben az esetben az örökség ezek a tulajdonságok számos funkciók: ezek sok szempontból fog megnyilvánulni különböző nemű szervezetekre.

Az első vizsgálatok

Genetikai jegyezni, hogy az öröklési szemszín Drosophila oldalait közvetlenül függ a nemi egyének, akik tulajdonosai különböző allél. A gén, amely meghatározza a fejlesztés a vörös szem domináns a „fehér-szemű” gén. Ha a hím vörös szem, míg a nőstények - fehér, akkor az első generációs utód kapott azonos számú női és férfi piros, fehér szemét. Ha megkapjuk az utódok egy hím fehér szem és a vörös szemű nő, akkor kap egy azonos számú férfi és női piros szemű. Így, a hím fenotípus recesszív tulajdonság megnyilvánul gyakrabban, mint a nőstények. Ez arra kényszerítette a következtetést, hogy a gén szemszín található az X kromoszómán, ami azt jelenti, hogy a öröklődését szem színe a Drosophila - az öröklési jellemzőit, párosulva a padlón.

Sajátosságai kapcsolódó öröksége az emeleten

X-kromoszómához kötött öröklődés vannak bizonyos jellemzői. Ezek kapcsolódnak azzal a ténnyel, hogy az Y-kromoszóma hordozza a kisebb számú gének, mint az X kromoszómán. Tehát, a sok gén, amely található az X kromoszómán, amely történt a férfi test, nincs allélek az Y-kromoszóma. Ezért minden olyan recesszív gén, amely bekapcsolja az X kromoszómán nem lehet allelikus gén az Y kromoszómán, ami azt jelenti, hogy ez szükségszerűen jelenik meg a fenotípust.

Meg kell magyarázni a fentieket. Allél formáját egyetlen gén. Allél lehet a két alapvető típusa van: a domináns és recesszív. Ebben az esetben a domináns allél genotípus feltétlenül nyilvánul meg fenotípusosan és recesszív - csak akkor kerül bemutatásra a homozigóta állapotban. Annak illusztrálására, akkor is okozhat öröklődésének szemszín emberekben. A szín függ a melanin mennyiségét az írisz pigment. Ha melanin kis szeme lesz világos, ha sok - sötétben. Ebben az esetben a sötét szemszín domináns allél felelős, ha ő a genomban, a gyermek lesz barna szemű. Nem számít, hogy mindkét gén domináns vagy recesszív egyik, hogy van, hogy a gyermek azon az alapon, homo- vagy heterozigóta. De a kék szemek - viszonylag „fiatal” mutáció, amely által ellenőrzött recesszív allél. Minden kék szemű emberek hordozói két recesszív allél, azaz homozigóta a alapján a szem színét. Domináns gén, amint az a neve, uralja a recesszív ha az egyik gyerek genomjában egy gén, amely szabályozza a színe az írisz, domináns recesszív allél nem tudja kifejezni magát fenotípus.

Azonban nemi kromoszómák ebben az esetben különböző. Férfi Y-kromoszómát eltér az X kromoszóma méretük és formája: tényleg úgy néz ki, mint nem egy kereszt, mint a többi kromoszóma, és a levél Y. Ezért néhány a gének, amelyek székhelye az látható lesz, ha nem lesz csak egy recesszív másolja: ez a szex kapcsolat különbözik más típusú örökséget.

X-kromoszómához kötött, recesszív betegség

Szex kapcsolat, nagy jelentősége van az orvosi genetika, mert abban a pillanatban van mintegy háromszáz recesszív gének, amelyek lokalizált az X kromoszómán, ami a genetikai betegségek. Ilyen betegségek például a hemofília, miopátia, izomsorvadás, ichthyosis, a törékeny X kromoszóma-szindróma, hydrocephalus, és sok más betegség.

Sex-kapcsolt öröklődés emberben a következőképpen hajtjuk végre. Ha a rendellenes gén található, az egyik az X kromoszóma egy nő, lányai kap fele-fele fiai. Ebben az esetben, a lány, akinek a genom hibás kromoszóma lesz a betegség hordozói: a fenotípus a mutáns gén nem befolyásolja, mint a lánya kap egy normális X kromoszómán az apjától. De a fiú szenved a betegségben, ami a „get” neki öröklés anyjától, mert a domináns allél gén az Y kromoszóma nem. Ez a tény fontos, hogy fontolja meg, amikor döntenek a feladatok nemhez kötött öröklődés.

Öröklési X-kromoszómához kötött recesszív betegség meglehetősen bonyolult karakter. Például egy hasonló betegség, általában a rokonok, a beteg megtalálható anyai nagybátyja és unokatestvérei, akik született az anya nővérei.

Dominatnye X-hez kapcsolódó betegségek

Ezek a betegségek is előfordulhat mindkét nemnél. Idézhetjük példák ilyen öröklés, nemhez kötött, mint hipofoszfatémiás angolkór és sötét fogzománcot.

Szenvedő X-hez kötött domináns rendellenesség a nők mindig kétszer annyi, mint a férfiak. Beteg nő valószínűséggel 50% -a küldi a betegséget, hogy a gyermekek, valamint a beteg ember - csak leányai.

Néha-kromoszómához kötött öröklődés Megfigyelhető viszonylag ritka betegségek, amelyek letális fiúmagzatánál így a nők növeli a valószínűségét, spontán vetélés.

Okozhat végtelenül öröklés példák, nemhez kötött. Legyen ilyen betegség például a vizelet pigment vagy melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Vizelet pigment található csak a nők: egy letális gén egy-egy hím magzat. Body lányok szenved ebben a betegségben, vannak kiütések a buborékok formájában. Miután a kiütések megy, a bőr pigmentációs jellemzőek permet formájában és örvényeket. Betegek 80% -a, vannak más szabályok megsértése: fejlődési rendellenesség az agy fejlődése és a belső szervek, a szem és csontrendszer.

vérzékenység

Számos örökletes betegségek, amelyek kizárólag a egyneműek. Példaként, amit a nemi kapcsolat, hemofília szinte minden tankönyv. A hemofília olyan betegség, amelyben a vér nem csomósodik. sok feladat elkötelezett hemofília A nemhez kötött öröklődés: Azt lehet mondani, hogy ez szinte iskolapéldája. Annak ellenére, hogy a hemofília ritka, létezése ismert, hogy szinte mindenki. Ez nem meglepő: ez nagyban meghatározza a kurzus az orosz történelem. Ő szenvedett a király örökösét Miklós II Tsesarevich Aleksey.

Még egy kis vágás ugyanakkor okozhat súlyos vérveszteség. Azonban a veszély nem csak összefüggő vérzés károsodott bőr integritását. Egy komoly veszélyt jelent a betegek életét is intraenteric, koponyaűri vérzés, és a torok, valamint a vérzés az ízületekben. Ebben az esetben, haemophilia gyógyíthatatlan: betegek élettartama, hogy elfogadja helyettesítő gyógyszerek, amelyeket nem jellemez magas hatásfok.

Ne nő szenved vérzékenység?

Sokan tévesen úgy vélik, hogy a nők nem szenvednek hemofília. Azonban ez nem így van: a valós szex is szenved ettől a szörnyű betegség. Azonban nagyon ritkán történik. Sokkal gyakrabban, a nők hordozói a gént, amely előre meghatározza a betegséget.

A nő-hordozója egyik nemi kromoszómák van a recesszív gén, előre meghatározta incoagulability vért. Ha van egy genotípusát domináns alléi ez a gén, a betegség nem mutatkozik. Azonban, ha egy nő egy fiú, amely belép egy recesszív gén, ő fog megnyilvánulni hemofília. De ahhoz, hogy hemofília történt a lányok kell a női hordozók a gén összeházasodott egy férfi hemofília (de még ilyen körülmények között is a valószínűsége, hogy a születés egy lány lesz egyenlő 25%). Az ilyen esetek alig figyelhető meg: egyrészt a hemofília gén meglehetősen ritka, másrészt ember szenved ebben a veszélyes betegség ritkán élik túl a reproduktív korban.

Jelentése attribútumok tanulmány sex kapcsolat

Vizsgálata, hogyan fog öröklése nemhez kötött jellegek nagy jelentősége van az emberiség számára. Ennek oka elsősorban az, hogy X-kromoszómához kötött örökletes számos betegség, köztük veszélyes az emberi életet. Talán a jövőben képes lesz, hogy hozzon létre innovatív eszközöket ilyen betegségek kezelésében, hatása alapján közvetlenül a humán genom, amely egy hordozót egy patológiás allél. Ezen túlmenően, az ilyen kutatások nagy szerepet játszik a fejlesztési folyamatok diagnosztizálására gyors nemhez kötött betegség. Ez különösen fontos a betegségek, amelyek kapcsolatban vannak az anyagcsere betegségek: Minél korábban kezdi el a kezelést, annál sikeresebb lesz képes elérni.

Genetikai fontos helyet foglal el az ember életében. Végtére is, ez a tudomány meg tudja magyarázni, hogyan működik az emberi gének, beleértve azokat is, amelyek a kóros jelek. Van egy csoport által okozott tünetek öröklés, amely nemi kromoszómák. Mi a nemhez kötött öröklődés? A meghatározás szerint egy átviteli jelek, amelyek tekintetében az illetékes géneket, amelyek székhelye a nemi kromoszómák.