Ultrahang Screening 1 trimeszterében: dekódolás eredménye. Hogyan ultrahang szűrés 1 trimeszterben?

Az első szűrés van rendelve kimutatására magzati rendellenességekkel, elemezve a helyét és a placenta vér áramlását, valamint jelenlétének meghatározására a genetikai rendellenességek. Ultrahang Screening 1 trimeszterében végzett egy olyan időszakban, 10-14 hetes kizárólag receptre.

Mi az ultrahang az első trimeszterben?

Amerikai gazdaságban zajlik egy speciálisan felszerelt magánklinikák vagy szülési klinikák, amelyek az érintett szakemberek, akik képesek arra, hogy a szükséges diagnózist.

Hogy végezzenek teljes vizsgálatot a kis színpadon a terhesség segít ultrahang szűrés 1 trimeszterben. Milyen az a kutatás, magyarázza az orvos, ha szükséges, azt fogja mondani, hogyan kell felkészülni végző diagnosztika.

Szűrővizsgálat hajtjuk transabdominalis módszerrel (a hasfalon keresztül) használja az ultrahangos diagnosztikai berendezéssel. Az utolsó perc ultrahang tartalmazza a következő paramétereket:

• különösen méh szerkezete és függelékei;
• Látványterv és magzati szikzacskós;
• helyét és chorion szerkezete;
• magzati szívfrekvencia gyakorisága;
• gyümölcs mérete koronát far;
• a vastagsága a nyakon szeres.

Ultrahang szakember képes lesz meghatározni a pontos terhességi kort, kizárják a genetikai betegségek és fejlődési rendellenességek a magzat, valamint lássa, vannak nők a reproduktív rendszer betegség, amely megnehezítheti a terhesség vagy okozhat megszakítást. US trimeszterben szűrés 1 teljes körű szűrés terhes nő és a magzat az összes szükséges paramétert.

Dekódolni a fő paraméterei ultrahang

Mielőtt a diagnózist az orvos meg kell határoznia a kezdő dátum az utolsó menstruáció, hogy képes legyen ellenőrizni, hogy a méret a magzat a terhesség alatt. Visszafejtés közvetlenül birtokolja egy orvos, aki jártas a terminológiát, és tudván, szabályainak a magzat fejlődését.

A legfontosabb paraméterek a frekvencia az első szűrés a szívfrekvencia és a farkcsont-parietális magzati felbontás. CHCHS 10-14 hét között lehet 150-175 ütés / perc.

A méret a magzat koronát far 13 hétig tartó legyen legalább 45 mm. Ultrahang Bemutató 1 trimeszterben kell végezni, legfeljebb 13 hétig, 6 nap, mert a jövőben nehéz lesz megállapítani, hogy a magzat paramétereit elfogadott normáknak.

Dekódolás további ultrahang paraméterek

A jelenléte magzati kromoszómális rendellenesség által megadott nyakszirti vastagsága. Ez a mutató egy intézkedés csak 1 trimeszterben szűrés. Hogyan ultrahang, megtalálható az interneten, vagy kérdezze meg kezelőorvosát.

Elemzés a felépítés és az elrendezés a chorion, hogy meghatározzák a jövőbeli kihasználtság méhlepény meghatározására például a terhesség alakul. Fontos megjegyezni, hogy ha a chorion csatolt közel a belső os a méh, van esély a placenta previa.

Szikzacskója 12 hét szinte teljesen semlegesített, hogy erre az időre a méhlepény kezd érlelni, amely elvégzi a ugyanazokat a funkciókat, és biztosítsa a magzat tápanyag és minden szükséges a normális fejlődéshez tényező.

Az elemzés az állam a női nemi szervek is nagyon fontos. Mivel a nem szabványos formában a méh (nyereg, kétszarvú) okozhat vetélést vagy magzati fading. Mellékhere azt is megvizsgáltuk, a ciszták megjelenését. Egyes esetekben a terhesség alatt van a műtétre van szükség, hogy távolítsa el a betegséget.

A leírás, a talált rendellenességek orvos uzist meg egy megjegyzést a végén a protokollt. Ultrahang Screening 1 trimeszterében egy nagyon fontos felmérést, amely lehetővé teszi teljes mértékben azonosítani az összes lehetséges a patológia és a magzati rendellenességek és a reproduktív szervek terhes.

Jellemzői képzés lefolytatására ultrahang

A beavatkozás előtt nem szükséges ahhoz, hogy speciális diéták vagy megtisztulás. A nő csak akkor kellene, hogy az ultrahang vizsgálat törülközőt, és az eldobható pelenka. Amikor először felkeresi az amerikai iroda várjon egy kisebb hólyag tölteléket.

Egy tapasztalt orvos képes lesz időben észlelni, még egy kis probléma megoldásában hatékonyan, anélkül, hogy bármilyen kárt a fejlődő magzat vagy az anya egészségét.

Mivel az ultrahang azonosítani a Down-kór?

Neck szorosára időszak 11-13 hét, nem haladhatja meg a 3 mm-t. Megfejtése ultrahang szűrés 1 trimeszterben kell végezni az orvosa, aki ismeri az összes egyedi jellemzőit a szervezet.

Továbbá nyakszirti jelenlétének meghatározására a Down-szindróma lehet az olyan tényezőket, mint:

• hiányában az orr csont;
• megsértése a véráramlás a ductus venosus;
• jelenléte tachycardia (palpitáció);
• csökkenti a méret a maxilla;
• A megnövekedett mérete a húgyhólyag;
• hiánya egy második köldökzsinór arteria (rendszerint két köldökzsinór artériák, amelyek a vér áramlását a magzat helyes és megfelelő mennyiségű oxigén és a tápanyagok).

Meg kell jegyezni, hogy egyes mutatók is előfordulhat egészséges gyerekek. Különösen vonatkozik a rendelkezésre álló orr csont, amely hiányzik a 11 hetes időszakban mintegy 2% -a gyermekek. megsértése vérátáramlás 5% az egészséges gyermekek, és nem patológia, amely előírja az orvosi beavatkozás.

Meg kell alaposan elemezni az eredményeket a szűrés 1 trimeszterben. Ultrahang nem mindig tudja mutatni a teljes képet a gyermek fejlődését.

Előkészítése a biokémiai szűrő

Meghozatala előtt vért egy véna kell előtti napon a felmérést követ egy bizonyos étrendet, és zárja ki:

• csokoládé;
• tenger gyümölcsei;
• zsíros ételek;
• húskészítmények.

4 órán belül, mielőtt vérvétel szükséges, hogy teljesen felhagy az étkezés. Ez lehetővé teszi, hogy a legpontosabb eredményt.

1 trimeszter szűrés: Ultrahang és a vér, mint a magzat egészségi mutatók

Az első trimeszterben van szükség nem csak az ultrahang, de biztos, hogy vizsgálja meg a vért egy véna, ami által meghatározott a hCG-szint és PAPP-A.

A diagnózis a vér határozza meg nem csak a teljes hCG, de a szabad β-alegység. Normális esetben ez a mutató minden laboratóriumban kell tartományban 0,5-2 IOM. Ha megszegik a szabályokat jelentősen növeli a megnyilvánulása a magzat Down-szindróma, illetve a különböző kromoszóma-rendellenességek.

Emelése a szabad β-alegysége hCG sugallja, hogy lehetséges jelenléte a magzat Down-szindróma. Míg a csökkentés a koncentrációja az index növeli a gyermek Edwards szindróma.

PAPP-A a plazmatikus protein A, terhességgel kapcsolatos. Az arányos növekedését az index azt jelzi, normális terhesség alatt. Eltérés a norma jelenlétét jelzi rendellenességek a magzat. Azonban ez csak a vér alacsony mutatója koncentrációja kisebb, mint 0,5 MoM, meghaladó normája 2 MoM nem veszélyeztetettek a csecsemő fejlődését.

1 trimeszterben szűrés: megfejtésének eredményeit az ultrahang és egy teszt annak a kockázatát, patológiák

Laboratories speciális számítógépes programok, amelyek jelenlétében az egyes mutatók számított kockázata kromoszóma rendellenességek. Az egyes mutatók a következők:

• életkor;
• tömege;
• Rossz szokások;
• krónikus betegségek vagy kóros anya.

Miután az összes paraméter a műsor majd kiszámítja az átlagos hCG és PAPP-specifikus terhességi kor és kiszámítja a kockázatot a fejlődési rendellenességek. Például az arány 1: 200 azt jelenti, hogy egy nő a 200 terhességek 1 gyermek lesz kromoszóma-rendellenességek, és 199 gyermek születik teljesen egészséges.

A negatív teszt azt mutatja, alacsony kockázatot a magzat Down-kór, és nem igényel további vizsgálatokat. Vizsgálatát követően egy nő ultrahang a második trimeszterben.

Attól függően, hogy az arány kapott a laboratórium adott következtetést. Ez lehet pozitív vagy negatív. A pozitív teszt azt jelzi, nagy a valószínűsége annak, egy gyermek Down-szindróma, akkor az orvos írja elő kiegészítő vizsgálatok (amniocentesis és chorion biopszia), hogy a végső diagnózis.

Ultrahang Screening 1 trimeszterben értékeléseket, amelyek lehetővé teszik a nő több, mint megérteni a kapott eredmények nem mindig komolyan kell venni, mert csak egy orvos tudja pontosan megfejteni a protokollt.

Mit kell tenni, nagy a kockázata a Down-kór?

Észlelése esetén nagy a kockázata annak, egészségtelen gyermeket nem kell azonnal szélsőséges eszközökkel megszüntetni a terhességet. Kezdetben meg kell látogatni egy orvos-genetikus, aki irányítja az összes szükséges vizsgálatot és pontosan határozza meg, hogy fennáll annak a veszélye, hogy a gyermek kromoszóma-rendellenességek.

A legtöbb esetben a genetikai elemzés cáfolja a létezését problémákat a gyermek, és így a terhesség nyugodtan viseli, és szülni. Amennyiben a vizsgálat megerősíti jelenlétét a Down-kór, a szülők kötelessége, hogy saját döntést, hogy megtartják a terhesség, vagy sem.

Milyen mutatók befolyásolhatják az eredményeket?

Megtermékenyüléskor IVF nők eltérhetnek. HCG koncentráció túllépésre kerül, míg a PAPP-A csökken mintegy 15%, ultrahanggal lehet növekedést mutatnak LZR.

Súly problémák is nagyban befolyásolhatja a teljesítményt a hormonok. A fejlesztés az elhízás hormonszintek jelentősen megnő, ha a test tömege túlzottan alacsony, hormonok is csökken.

Terhes izgalom kapcsolatos érzéseit a helyességét a magzat is befolyásolhatja az eredményeket. Ezért nő nem előre konfigurálja magát a negatív.

Lehet az orvos ragaszkodott az abortusz után Down-szindróma a magzatban?

Orvos sem kényszeríthető arra, hogy megszünteti a terhességet. A döntés a folytatása a terhesség, illetve annak megszűnése csak akkor a gyerek szülei. Ezért szükséges, hogy alaposan gondolja át a dolgot, és meghatározza a előnyeiről és hátrányairól, amelyek a baba Down-szindrómás.

Sok centrum lehetővé teszi számunkra, hogy háromdimenziós képet a gyermek. Photo ultrahang szűrés 1 trimeszterben lehetővé teszi a szülők, hogy állandósítja a memória fejlesztése régóta várt baba.