BIMF - New Technology Leállítja Aging

A tudományos és technikai része

Indokolás Az elv biológiai-individuális

Orvosi technológia (BIMF)

Amikor írom ezt részben a probléma, amivel a szerző: milyen nyelven és milyen feltételek mellett, hogy a bemutató. Úgy döntöttek, hogy leírják a

legegyszerűbben, mert BIMF magában foglalja a különböző technológiák, valamint a nyilatkozat minden „egy iparág nyelv” lehet, hogy homályos és adatait más szakemberek.

A javasolt technológia BIMF fontos elsősorban a terápiás technikát, mert a több száz fajta diagnosztikai eljárások nem gyógyítható senki.

1. Alapelvek és kritika.

Meg kell jegyezni, véleményünk szerint, a fő pontok keresésében

egy ember elvek és eszközök az orvosi kezelést. Azok számára, akik tudják, hogy lehet unalmas, de még mindig emlékszem, hogy milyen volt.

Eljövetele előtt az antibiotikumok, majd amikor azok megjelennek az emberiség

remélte beszerzése és használata a „legjobb” azt jelenti, hogy

Úgy tűnt, meg kell nyitni. Mindenki várta valamiféle „csodafegyver”

(Ehrlich). Továbbá, detektál mikrobiális rezisztencia

antibiotikumok, eufória adta át a reménytelenség. Ugyanakkor a tudósok

a másodikat „merítés” gyógynövény és természetes összetevők

(Anyu, cápaporc, Chaga, díjak fűszernövények), hogy megpróbálja megtalálni a csodálatos természeti

jelent. A fejlesztés a genetika és proteomikai felfedezése antioxidánsok,

kimutatására számos biológiailag aktív anyagok, ezek receptorai, a fejlesztés erős kémiai farmakoterápia tűnt mutatja a kiutat a zsákutcából elméleti és gyakorlati farmakológiai és az orvostudomány. Természetesen elért sikerek a konzervatív kezelés Egyes betegségek, senki sem tagadja. Azonban ezek a sikerek nem elég.

Megfejtése az emberi genom sok eredményre. halálos szintézis gyógyszerek nem gyógyítják meg AIDS-ben. Még 30-35000 gének a humán genom pedig szinte végtelen lehetőségeket és ezek még elméletileg lehetetlen kiszámítani a tanulmány a gén funkciója és azok kölcsönhatása lehetőségeket.

A sikertelenség oka a kezelés a rák és más betegségek rejlik polimorfizmus (variabilitás) genomok fehérje biokémia. Nem, még a legjobb szerint az alkotók, a gyógyszer nem igazán jut el a 100% -ot „biokémia” a test egy adott beteg, mert a „saját biokémia” és a „saját genetika”, csakis rá jellemző. Miben különböznek egyénenként? A válasz: amennyire az emberek különbözőek egymástól. Voltak kísérletek használni a magzati, embrionális terápia, és végül az őssejtek - „univerzális” biológiai (sejt, szövet) terápiát.

Ezzel párhuzamosan azonban ez a fejlesztés a személyre szabott orvoslás.

Ez történt töredékek. Használt bevezetése a saját vérében (autohemotherapy) azért jött létre homeopátia (kezelt szerű) (Samuel Hahnemann), annak elveit használták kiválasztásában személyre szabott

homeopátiás gyógyszereket (szigorúan külön-külön), és a gyártás bizonyos gyógyszerek (nosodes, renozody) anyaggal (beteg szövet) az egyes betegeknél. Előkészítése az egyes biológiai anyagot (váladék, vér) a betegek (a módszer L. Yaschenko, Crimea, Ukrajna). Ma például, néhány külföldi Biofirm (vállalat «Antigenics Corporation») készül egy rákos daganat szöveti betegek az azonos betegek - rákellenes vakcina anyag a kezelés céljától (immunterápia) ellen a saját rák.

Így meg tudjuk különböztetni két fő trendek a konzervatív kezelés.

Először.

Medicine próbál eljutni az oka (etiológia), vagy a fejlesztés a betegség mechanizmusa (patogenezis). Ennek megfelelően, például antibiotikumok, úgy tekintjük alapvetően esik oka: a kórokozók elpusztítása a szervezetben, például fertőző betegség. Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek általában különböző mechanizmusokra hatnak (patogenezis) a magas vérnyomás.

Megjegyzendő azonban, különösen himiolecheniya. Még a krónikus betegségek, a legtöbb esetben a gyógyszereket használnak „sürgősségi” támogatást. Ie használt gyógyszerek fogja nézni a legjobb - a napokban.

Ható gyógyszerek években és hónapokban, nem. Bár, mint mondják, minden

krónikus betegségek okozta rossz életmóddal, azaz,

hosszú távú és akut betegségek és nyomor - a véletlenen múlik.

A krónikus betegségek kezelésére megkísérli, hogy meghosszabbítja gyógyszer hatásának, mint például azok alkalmazására lerakása vagy alkalmazása különböző „intelligens lipid nanocontainers” vagy elhúzódó formában (például, Bitsillin). Ezen kívül, gyakran a krónikus betegségek gyógyszerek megszűnik működni, és meg kell rendszeresen változik: változtatni a „kémia” a test a beteg vagy a genetika, a antigén hatású készítmény, a kórokozó. Vagy, kezdetben a gyógyszerek nem működnek miatt genetikai vagy biokémiai polimorfizmus (diverzitás) a szervezet a betegek és a kórokozók.

Azaz, ez a megközelítés, hogy a kezelést, az alkalmazott gyógyszerek vagy az elkülönítési vagy befolyásolja csak egy részét a kóros folyamat, és természetüknél fogva teljesen idegen a test, mivel ez a termék kémiai módszerekkel.

A második trend.

Jól látható, megszemélyesítés, de alapuló furcsa elveket. A homeopátia, ez a legjobb esetben definiált „típus” a beteg, a korlátozott számú homeopátiás. Autohemotherapy (kezelés a saját vére) nem biztosítja a kívánt hatást: nem csak a vérben a kezelés és nem teljesen világos például, bevezetésének megvalósíthatóságát a páciens saját vérét szepszis. És ez valóban egyoldalú látható megvalósíthatóságát gyártása és alkalmazása a biológiai készült termékek saját, módosított betegség, azaz kórosan megváltozott szövetet. A számítás, amikor ez megtörtént, azonban a szervezet immunválaszát. De tud válaszolni egy erős ellentámadást az immunrendszer megfelelő, már kimerítette a betegség, mint a rák?

Ellentmondásos hatásosságát az influenza vakcinák, a lehetetlenségéről elleni vakcinák az AIDS és a rák kapcsolódó mind a genetikai variációk a kórokozók, és a genetikai instabilitás a szervezet a beteg sejtek (heterogenitás). Hogyan „fogási” változó patológiás állapot változó patogenezisében, változó a genetika, a betegség folyamatát, és gyorsan változó genetikáját patológiás mikroorganizmusok (úgynevezett „pathomorphosis” sejtek és szövetek rák, HIV, heterogenitása AIDS)? Hogyan lehet elkapni, amit gyorsan változik? Mivel a „befagyott” típusú kezelésére szolgáló gyógyszerek nagyon gyorsan változó kóros folyamatot, vagy valami, ami nagyon gyorsan genetikailag módosított?

Továbbá, amint azt találtuk: a humán genom tartalmazza az összes ismert genomok, beleértve patogén egysejtűek (kórokozók). (Ebben a „bűnös” az evolúció). Hogyan lehet megállítani a bizonytalanság a saját DNS-rák és az AIDS? Mi van, ha az elején a DNS a betegség egyedül, és akkor a különbség? Ebben rejlik a hiba a vakcinák előállításához a rák és az AIDS. Hogyan hozzunk létre egy biológiai páncél (biobronyu) a különösen veszélyes fertőzéseket?

Van egy harmadik, egy visszatérő trend - biológiai, biotechnológiai - terápiás szérum, interferonok, inzulin, pirogenal (nyert tífusz), prodigiozan, bifidusszal lakto-bakterineken stb .. Mindezek allotropic, hogy nyerik idegen sejtek és (mikro) organizmusok.

Védőoltás nem foglalkozik itt, mint általában, és kivéve azokat, amelyek a megelőzés.

Ha helyettesítő terápia (vérpótló, fehérje készítmények ...), a fő probléma az orvosok gyógyszert, hogy tökéletesen és pontosan „in line” a biokémia a test: nem ad semmilyen mellékhatást, hanem több és gyógyítható. Ezért, ha beadott, különböző mintákat „kompatibilitás” a beteg testén. terápia gyógyszerek szintén biológiailag nem egyedi.

A kezelés célja a rák és az AIDS -, hogy megöli a genetikailag módosított sejtek, majd hagyja a növekedés medencék (hajtás- és családjuk) a normál sejteket.

Ma kísérletet egység normalizálása Genetics tulajdonában (testi) gyógyászati célra szánt gyártott betegek sejtek közbenső manipulációk Vitrum (-tube technológia) génsebészeti módszerekkel (átadás és gén keverést) plazmidok, vírusok, „vektorok”, stb Az ilyen sikerek szerények, és a nehézségek és problémák a genetika ismert és félelmetes.

Két szó a hullám genetika. Véleményünk szerint probléma van a termelő az aperiodikus jel a normális DNS miatt E.Shredinger - DNS aperiodikus. Eddig a tudásunk, nem állapították generátor képes előállítani aperiodikus jelek egész szélessége az elektromágneses spektrum. Hullám terápia szigorúan biológiailag haszongépjárművek, ez „átlagos”.

Ez annyira távoli, kerülő úton az orvostudomány és a farmakológia, használatával, mint általában, az idegen anyagok, élőlények, mikroorganizmusok és az idegen genetika - próbálta normalizálni a genetika és a biokémia, a test egy adott beteg, vagyis - meggyógyítani.

A kezelés őssejtek használt valaki másnak, vagy a saját sejteket. A fő probléma kezelésére őssejtek, a mi véleményünk szerint a torzítás a terápiás hatás miatt a döntésképtelenség ilyen pillanatokban: 1. nincs lehetőség minden esetben be célzottan szállítási őssejtek a kívánt szerv, szövet vagy fókusz; 2. nincs lehetőség, hogy az egyes szomatikus sejt őssejt; 3. belépett a vér őssejteket véletlenszerűen oszlanak egész szervezetben; 4. nincs garancia arra, hogy kapok őssejtek a megfelelő helyre; 5. nem előrejelzés az eredmény a kezelés következtében a véletlenszerű eloszlását őssejteket. 6. A terápiás hatás őssejtek figyelhető csak a nagyon közeli területen a helye annak helyét; 7. rendszerszintű hatást gyakorolhat az egész testet a hatása az őssejtek nem különösebben jelenik meg, mivel még mindig a helyi cselekvés az őssejtek és a mennyiségi eltérés miatt: a szomatikus (testi), valamint a bejuttatott sejtek számát őssejteket.

Nemrégiben azt is megjegyezni a trend távol keskeny szelektív fellépés által létrehozott drogok - a sokoldalúság - ezek tevékenységét közvetlenül számos célt.

Minden esetben, kezelésére és gyógyítására a személy megpróbálja használni az ilyen hatások és a gyógyszeres kezelés, ahonnan végül normalizálódott a (beteg) minden egyes anyagcsere (homeosztázis), és / vagy az összes genetika, ami azt jelenti, a visszatérés egy egészségi állapotát.

Így a konzervatív terápiás (gyógyszeres) megközelítés kiteszik az egész szervezet (élő egész rendszer) és annak valamennyi mechanizmusok, beleértve a genetikai, - még nem nyitották meg, és ennek megfelelően nem használták.

És végül, az utolsó. Egyedi tények spontán (spontán) reménytelen kúra stádiumú 4 rákos sugallják ugyanaz: van egy visszatérő a normál egyén minden szervezeti szinten: molecular, szubcelluláris, celluláris, szövet, szerv, stb Azaz, a visszatérés a normális „használat” szabályok - a végső cél a gyógyítás és a kezelés. Akkor miért nem használják a kezelésére „normális”?

Magától értetődik, hogy a hasznosítás és visszatér a test normális, az egészségügyi lehetne és kellene tenni közvetlenül a ugyanazt a natív biológiai, biokémiai, genetikai információt a saját testi (szomatikus) sejtek hordozzák a teljes biológiai adatokat a teljhatalmú sejteket.

Nem kell, hogy az orvos tudja, hogy ha egy ember született és élt egészen az év nem látható tünetek és problémák, amelyek jelzik a genetikai betegség, ez az alapértelmezett beállítás, amely valószínűleg emberi genetika eredetileg normális. Szóval, akkor használd a BIMF testi sejtekben céljára gyógyító és helyreállítása az egészség a személy.

Ahhoz azonban, hogy a diagnózis a „normális” szomatikus sejt állapotban is használható szekvenálás (olvasata) genom (drága eljárás, kényelmetlen, nehézkes használni ellenőrzésében a genom), vagy a „genom diagnosztika markerek közös betegségek” - hiszton fehérjék (rendelkezésre álló, de nem kevésbé pontos módszer állapotának értékelése a genom, különösen - a dinamikus fejlődés az orosz -. Paponov szerző Vladimir D. és munkatársai, Orvosi Genetikai kutatások középpontjába RAM, Moszkva) ..

Célok - fejlesztése elvek és tudományos alapjait a személyre szabott orvoslás és a kezelés alapja eltérő kémiai gyógyszeres kezelés elvei (módszerek) - állapították meg prioritásként a vonatkozó szakaszainak az orosz technológiai fejlesztési program a 2007 - 2011, elfogadott az orosz kormány által. Ezeket a célokat elérni bennünket.

Eddig céljából hatékony (az alkotók véleménye), és a legtöbb biztonságos kezelés - a világ vezető gyógyszeripari és biotechnológiai a terápia a maximálisan elérhető az „individualizáció” kiválasztása és gyógyszerek előállítására.

Sőt, van egy szemernyi igazság az, hogy a gyártás a gyógyszergyártók, az alább felsorolt, a kedvéért „univerzális” személyre szabott, az individualizáció, biotechnológiai módszerekkel kiesik antigén-csoport, speciális tulajdonságokkal gyógyszerek biológiai anyagok teszik ki ugyanezek gyógyszerek, így reset (kiegyenlítették) az antigenicitás , allogén (biológiai idegenségnek). Így kapcsolódik „egyetemesség” alkalmazzák „minden” az ilyen gyógyszerek.

Ez a megközelítés a gyógyszerek gyártásához nagyon hasonlít az őssejtek felhasználására a bioterápia, és a „nullázni” abban az értelemben, hogy a heterogenitás (külföldi), és ezáltal - az „univerzális” használati utasítást.

Így a német komplex készítmények «Heel» és / vagy az olasz «OTI» (Officine Gyors érdekében Innovative) tartalmaz (vagy nem szándékozik használni)

homeo (hasonló) + + Organotropona helyettesítő (szubsztitúciós) összetevők.

(Lásd., Illetve például katalógusa készítmények a német cég "Biologishe Haylmittel Heel GmbH" Általános Orvostudományi 2011-2012 JSC „alfa leporis» 2011. www.heel.com) (Quick Reference "Compendium" gyógyszerek aggodalomra OTI www. otiomeopatici.com).

És, míg végül, gyógyszerek farmakológiai hatóanyagokat tartalmazó - szerves-és szövet-specifikus sejt bioregulators (peptidek, stb), a különböző szervekben és sejtekben (szív, agy, tobozmirigy, vékonybél, vastagbél, eritrociták, máj, petefészek, nyirokcsomók, emlőmirigy, izomsejtek, vese, csontvelő, hasnyálmirigy, agyalapi mirigy, a tüdő és hörgő, a gyomor, prosztata, a lép, a fiatalkori csecsemőmirigy, pajzsmirigy, méh, herék, a magzati szövetekben az embrió), ma az cég «vitOrgan» ( Németország).

Mint ezek a gyógyszerek, «vitOrgan» hirdeti, amennyire csak lehetséges, a pontos individualizáció, a személyre szabott gyógyszer-expozíció. Ezek a gyógyszerek készült szövet (még) tenyésztett állatokból a tiszta környezet és a tisztább eszik.

Ma, a mentalitás az oroszok egyértelműen irányába tolódott honosítás, mint az élelmiszer és a gyógyszer. Minden kisebb valószínűséggel maradnak a fogyasztás és a vegyi Farmakológiai gyógyszerek. Emberek kibontakozni az arc jellegét, inkább a természetes gyógyszerek és élelmiszerek, szemben a kémiailag szintetizált és személytelen.

Figyelembe véve a fenti, meg kell állapítani a megközelítés a globális gyógyszeripari és biotechnológiai a személyre, egyénre szabott biológiai gyógyszerek maguk és az individualizáció (bio) technológiák a termelés.

Egy kicsit több időt, és „el kell érnie az összes” milyen gyógyszereket kell kapnia, és kezeljük ezeket a biológiai-individuális egészségügyi technológiák (BIMF).

Akik számára akkor is prioritás marad ez a technológia?

Alkalmazási eljárások

bio-orvosi egyes technológiák (BIMF)

kezelésére vagy megszemélyesítése standard gyógyszerészeti hatóanyagok,

nyilvánosságra hozatala nélkül know-how-t.

extraháljuk több egészséges életmód tartalmazó sejtmagot, céljából kikeményítjük a testet a betegség, a test a beteg.

Megjegyzés.

Eltávolítjuk a sejteket, a szervezet által termelt invazív (egy vágás, szúrás) és nem-invazív (vértelen) módszert (például, nyomtatás üvegen vagy sejtkaparóval). Mindenesetre beteg test, ha ez nem egy öröklődő genetikai betegség, 100% vereség minden sejt, mindig rendelkezésre áll, hogy egy egészséges, egészséges genetika szomatikus (testi) sejtekben. Ha szükséges, kivont bármely sejtek a szervezet, beleértve a dózisbehatároló vett szövetekben vagy szervekben, például a működési hozzáférést. Céljából a BIMF kivonatolása és normál sejteket tartalmazó mag (eukarióta), és mellékelve egy diploid (teljes, dupla) kromoszómák, azaz, a teljes genom - a lehetséges totipotens sejtek. Amint azt a modern genetika, akkor teljhatalmú sejteket tartalmaz teljes körű információ (beleértve a genetikai) a test, ahonnan foglaltak le: a potenciálisan teljhatalmú sejteket képes kialakítani a teljes szervezet (Dolly bárány).

Súgó.

Szigorúan véve - fizikai (szomatikus) sejtek, szövetek tartozó, ma nem hívott teljhatalmú, és differenciált. Egy totipotens úgynevezett csak embrionális őssejtek. Még az indukált pluripotens őssejt (IPS) nevezzük pluripotens ...

Alapvető fontosságú az a tény, hogy a diploid szomatikus (testi) sejtek hordozzák a teljes potenciálját totipotenciája.

A kivont sejtek egy különleges módon (technológia) megmozgatnak és intézkedések eredményeként, amely a kitett, izolálni és eltávolítani az összes tartalom bármely ezek a sejtek, vagy az összes biológiai információk ezekből a sejtekből. Ebben az esetben, ha szükséges, a sejttípus (szöveti tartozék) sejtek lehetnek választható vagy semlegesített vagy tárolt vagy megváltozott. Ezután a teljes celluláris tartalmát, vagy biológiai információ a celluláris tartalmát megszorozzuk (szaporodik) speciális módon egy speciális közegben (hordozó).

Megjegyzés.

Ez egy jelentős mérföldkő BIMF. Amikor a sejtek kezelésére ebben a szakaszban használt tipikus és ismert technikák és technológiák, valamint a speciális (know-how), egyesítve egyetlen technológiai ciklust. A sejteket és / vagy azok tartalmát vannak kitéve, elromlott, kémiai szol-gél technológiával, mikromanipuláció, tartózkodási vagy növekedni laboratóriumi sejttenyészetekben vákuum hatások, krioterápia, befolyások, felhasználásával strukturált anyagok mikro-NANORÉTEGEK és pórusok ... bizonyos alkalmazott nekik kombinálásával minden szakaszában a technológiát.

Egy speciális eset, és milyen lemásolják biológiai információ ma például PCR technológia (polimeráz láncreakció), le elméletileg 1971-ben és gyakorlati javaslatokat 1983-ban.

A PCR, mint ismeretes, akkor fordul elő multiplex (szorzás, szorzás, ismételt másolás, hangosítás) a biológiai információ formájában DNS-t (a töredékek).

A hordozó a többszörösen benne biológiai anyagok, szerkezeti információt az egészséges sejt, azaz - a sejtek egészségének - bevezetjük a szervezetben az egyes betegek, amellyel személyi egészséges szomatikus sejtek eredetileg visszavonták.

Megjegyzés.

A közeg, amely biológiailag egyedi információ beadva garantált elér és behatol minden szomatikus sejtek. Lesz tehát kitéve, ha az összes szomatikus sejtek. Emlékezzünk: a felesleges biológiailag személyes adatok által nyújtott támogatás a szorzás (szorzás). Például, a biológiai információ kivonjuk a sejteket 10 lehet multiplexálják millió vagy milliárd példányban. Így a cselekvés és az információkat kell sorolni a keresetet a millió és millió e sejtek!

Így a beteg szervezet megkapja meghaladó saját (szigorúan biológiailag egyéni!) Információ a norma az egészség. A felesleges egészségügyi információk tested garantáltan visszatér (jegyzetek) vissza a kóros adatok és folyamatok, azaz - Normalizál és gyógyítja meg a beteget. A felesleges saját biológiai egészségügyi információk nagymértékben növelni a normális fölött időnként a szervezet ellenálló képességét semmilyen hatása.

Előnyök és funkciók BIMF

(Bio-egyedi orvosi technológia).

BIMF egyik egyesíti talán mindenféle mai korszerű technológiák - nano-, bio-, kriogén, vákuum, sejt, szol-gél, pharma, réz, mikroinstrumentalnye - csak a kérelem szempontjából releváns élő rendszerek és ugyanakkor tartalmaz egy egyesítő - az „ötödik elem”. Használt és plazma technológia, magas hőmérsékletű vákuum berendezések segítségével történő feldolgozása és gyártása műszerek és laboratóriumi üvegek.

A technológia lehetővé teszi, hogy visszaszerezze (gyógyítani), mint az egész testet, és külön a szervek és szövetek - megfelelő változtatások folyamatban technológia.

Magyarázat.

BIMF módszer sikeresen fejleszteni a meglévő technológiák ma egyre autológ szervekben és szövetekben.

BIMF módszer azt is lehetővé teszi, hogy használja a célból, megállás vagy revertirovaniya (vissza) a korral járó változásokat azonnal az egész szervezetre.

BIMF eljárás lehetővé teszi külön-külön személyre szokásos gyógyszerészeti készítmények, „beállító, megváltoztatva a szerkezet” alatt biokémia az organizmus vagy beteg sejtek és szövetek, ahol a térbeli konformációjának a hatóanyag-molekulák nem változtatják meg tapasztalati képletű. (Nem sérti a jogait gyógyszer gyártók). Módosítva teljesen BIMF gyógyászati készítmény alkalmas a páciens testén, és így maximalizálja a terápiás hatás, és ugyanakkor minimalizálják a káros vagy toxikus hatások, hogy konformirovannym külön-külön.

Magyarázat.

BIMF Ez az alkalmazás lesz az „arany” mid - kompromisszum a gyógyszergyártók - farmfirm (farmbiznesa) egyrészt, és BIMF - tisztán egyéni „bezhimicheskoy” drog technológia, másrészt, ahol a gyógyszer készül igredientov saját szervezetükbe. Miután BIMF technológia lényegében megszünteti a kezelésében kémiai, farmakológiai, azaz szükségtelenné teszi gyógyászati vegyipar, mint olyat. Azonban egy ilyen merész állítás, és nem tudod a szokásos BIMF és vegyi készítmények kombinált, hogy fokozza a terápiás hatás a közös.

Ismeretes, hogy például a népszerű C-vitamin (aszkorbinsav), amely ugyanolyan empirikus képlet, mint a molekula 28 térbeli konfigurációk (izomerek), melyek közül csak egy olyan biológiai aktivitással rendelkezik emberekben. Térbeli orientáció gyakran kulcsfontosságú oka a hatástalanságát gyógyszer hatásának. És mint egy megerősítő: ez a változás térbeli konformációjának a fehérje az oka prion betegségek (szivacsos encephalopathia = = kergemarhakór, a súrlókórra stb ..), aki ma nem tudom -, hogyan kell kezelni. (A prionok - fehérje fajták).

Minden tett eddigi gyógyszerek egy térszerkezet és ezért képesek térben konformirovatsya.

A módszer BIMF nem fontos gyógyszerek elsődleges térszerkezet: az akarat konformirovana összhangban egyéniségét a biokémia a szervezet (vagy cellák) a beteg.

BIMF módszer egyedülálló abban, hogy a végrehajtásban figyelmen kívül hagyja az okok (etiológia) a betegség, és a mechanizmus a betegség (patogenezis), mivel ezek egyszerűen nincs jelentősége (kivéve az örökletes betegségek).

A módszer lehetővé teszi azt is, hogy gyógyítja prion és természetesen néhány öröklődő genetikai betegség, és az utóbbi esetben - ha a szülők élnek és / vagy probandok (testvéreket) a beteg.

A módszer, hogy lemásolják BIMF alá kerül a biológiai információ minden mechanizmusok és a teljes tartalmát a cella - ismert és eddig ismeretlen.

BIMF lehetővé alkalmazása időeltolódás információt ugyanannak a betegnek, hogy sikeresen gyógyítani, annak ellenére, hogy a genetikai variáció kórokozók vagy sejtek (szövet) a szervezet.

BIMF lehetővé teszi, hogy működjön együtt a sejtek „probléma” szerv és szövet: külön-külön és együtt egyszerre - mint ez történik a szervezetben. A módszer lehetővé teszi, hogy figyelmen kívül hagyja, hogy van, hogy ne érintse meg az úgynevezett probléma Hayflick (számának korlátozására mitózis 50 szomatikus sejtek telomerek problémák telomeráz), hogy megkapjuk a kívánt eredményt a technológiai folyamat lehet használni BIMF sejtek csak a „fiatal” generáció - vagyis azok a sejtek az „első, korai” mitózisokban.

A BIMF azt nem használják: Genetic Engineering (módszerek shuffling és géntranszfer), klónozó organizmusok, sugárzás és egyéb környezetvédelmi szempontból káros vagy piszkos technológiát. Biológiai a környezetbe történő kibocsátással során BIMF hasonló csak a kibocsátás a kézmosás szappannal vagy szerv.

Alkalmazási eljárások

bio-orvosi egyes technológiák (BIMF)

céljából megállás öregedés (öregedés elleni), hogy nem fedi fel a know-how.

Röviden technológia a következő: egy fiatal szervezet sejtjeiből kivonva. Ha a szervezet éves, a sejtek, a kitermelést követően kerülnek a laboratóriumi sejttenyészetekben in vitro, ahol szaporodnak, és megfiatalít. Tól vett vagy származtatott egész fiatal sejtek extrahált biológiai információt, amely át a közeg, ahol szaporodik (megszorozzuk). Ezután a hordozója „fiatal” biológiai információ kerül bevezetésre meghaladja a szervezetben, és behatol az összes sejteket. Így a szervezet megkapja meghaladó saját biológiai „fiatal” információ, amely vezet legalább megállítani az öregedés vagy regenerálódását. (Feltéve, részletesebb leírást.)

Így, amikor a használt az egész szervezetben BIMF elért szigorúan egyéni (személyre szabott, egyéni):

1. kúra;

2. Az anti-öregedés (fiatalító) vagy a rögzítő biológiai életkor;

3. megszemélyesítés szokásos gyógyszertár gyógyászati jogorvoslatok;

4. biobronya: személyes teljes megelőzésére (amplifikáció idején valamennyi védő biológiai tulajdonságai a szervezet).

Az alkalmazás ezeket a technológiákat minden egy és ugyanaz a személy, megkapjuk ugyanaz a személy, de ez egy új utat! Ugyanakkor, azt is maga, azaz - ugyanaz marad egyedi, ugyanaz a személyiség, egyéniség.

Hasonlóképpen BIMF projekt lehet osztani az azonos al-4, amelyet meg kell őrizni az egységes alapon - BIMF. És, persze, mind a négy területen lehet végezni egyetlen központban BIMF.

Alkalmazási eljárás (módszer)

bio-orvosi egyes technológiák (BIMF)

céljából megállási öregedés (öregedés elleni), hogy nem fedi fel a know-how.

Röviden technológia a következő: egy fiatal szervezet sejtjeiből kivonva. Ha a régi szervezet sejtjeiben a kitermelést követően helyezzük laboratóriumi sejttenyészetekben in vitro, ahol szaporodnak, és megfiatalodott. Tól vett vagy származtatott egész fiatal sejtek extrahált biológiai információt, amely át a közeg, ahol szaporodik (megszorozzuk). Ezután a hordozója „fiatal” biológiai információ kerül bevezetésre feleslegben egy idős (régi), a test és behatol minden sejtekben. Így a szervezet megkapja meghaladó saját biológiai „fiatal” információ, amely vezet legalább megállítani az öregedés vagy regenerálódását.

Megjegyzés.

Extrahálás sejtek a szervezet hajthatjuk invazív (egy bemetszésen keresztül, szúrás) és nem invazív (vértelen) módszer (például üveg vagy nyomot a cella lehúzó). Lessons fiatal sejtek vagy az azokból származó fiatal sejtek hozhatók megőrzésre a kriobankról amíg azokat használják. Cryo-tárolás sejtek biztosít számukra megőrzése, azaz közel - kortalanság. Ha szükséges, a test bármely letöltött sejtek, köztük észlelésekről vett szövetek vagy szervek, mint például a valós idejű hozzáférést, ha szükséges, egy későbbi megfigyelés vagy lokálisan „megfiatalítani” a szervek vagy szövetek. Céljából a BIMF kivonatolása és normál sejteket tartalmazó mag (eukarióta), és mellékelve egy diploid (teljes, dupla) kromoszómák, azaz, a teljes genom - totipotens sejtek. Amint azt a modern genetika, akkor teljhatalmú sejteket tartalmaz teljes körű információ (beleértve a genetikai) a test, ahonnan koboztak meg: totipotens sejtek képesek kialakítani egész szervezetre. Azaz, minden biológiai igényeit a szervezet egésze, mint egy élő rendszer, illetve ezek a ellátható potencia (képességek) teljhatalmú sejteket. Ezért lehetséges teljhatalmú sejteket használnak BIMF.

A fiatal vagy megfiatalított sejtek egy különleges módon (technológia) megmozgatnak és intézkedések eredményeként, amely a kitett, izolálni és eltávolítani az összes tartalom bármely ezek a sejtek, vagy az összes biológiai információk ezekből a sejtekből. Ebben az esetben, ha szükséges, a sejttípus (szöveti tartozék) sejtek lehetnek választható vagy semlegesített vagy tárolt, vagy módosított. Ezután a teljes celluláris tartalmát, vagy biológiai információ a celluláris tartalmát megszorozzuk (szaporodik) speciális módon egy speciális közegben (hordozó).

Megjegyzés.

Ez egy jelentős mérföldkő BIMF. Amikor a sejtek kezelésére ebben a szakaszban használt tipikus és ismert technikák és technológiák, valamint a speciális (know-how), egyesítve egyetlen technológiai ciklust. A sejteket és / vagy azok tartalmát vannak kitéve, nem meghatározott sorrendben, egy kémiai szol-gél technológiával, mikromanipuláció, maradni és növekedni laboratóriumi sejttenyészetekben, vákuum hatások, krioterápia, befolyások, felhasználásával strukturált anyagok mikro-NANORÉTEGEK és pórusok ... vannak téve az egyes kombinálásával minden szakaszában a technológiát.

Egy speciális eset, és milyen lemásolják biológiai információ ma például PCR technológia (polimeráz láncreakció), le elméletileg 1971-ben és gyakorlati javaslatokat 1983-ban.

A PCR, mint ismeretes, akkor fordul elő multiplexelés (szorzás, szorzás, ismételt másolás, amplifikáció) a biológiai információ formájában DNS (fragmentumai).

A hordozó a többszörösen benne anyag biológiai, strukturális információt egy fiatal, egészséges sejt, amely - a celluláris tartalmát megfelelő cellájába fiatalok - bevezetjük a szervezetben, az adott páciens (ügyfél), amelyben a személyes egészséges szomatikus sejtek eredetileg visszavonták.

Megjegyzés.

A „fiatalok sejt” kifejezés olyan állapotra vonatkozik, és tartalmát a sejtek megfelelő a fiatalok, hogy van - az első a korai mitózis. A közeg, amely biológiailag egyedi információ beadva garantált elér és behatol minden szomatikus sejtek. Lesz tehát kitéve, ha az összes szomatikus sejtek. Emlékezzünk: a felesleges biológiailag személyes adatok által nyújtott támogatás a szorzás (szorzás). Például a biológiai információk származnak 10 fiatal (vagy megfiatalodott) sejtek multiplexelendő akár több millió vagy milliárd példányban. Így a cselekvés és az információkat kell sorolni a keresetet a millió és millió e sejtek!

Visszavont egészséges szomatikus sejtek garantálja a lehetetlen véletlen átadása betegség fiatalító a test, a végrehajtás céljából megállás BIMF öregedés vagy regenerálódását.

Így a test a beteg kap meghaladó saját (szigorúan biológiailag egyéni!) Információk a fiatal állam - az állam fiatal sejtekben. A felesleges fiatal és információk a szervezetben garantált, hogy hagyja abba, és visszatér (jegyzetek) fordított korral járó változásokat és folyamatokat, mely - leáll, vagy regenerálja az öregedés beteg.

Előnyök és funkciók BIMF

(Bio-egyedi orvosi technológia)

megállítani az öregedés vagy regenerálódását.

BIMF egyik egyesíti talán mindenféle mai korszerű technológiák - nano-, bio-, kriogén, vákuum, sejt, szol-gél, pharma, réz, mikroinstrumentalnye - csak a kérelem szempontjából releváns élő rendszerek és ugyanakkor tartalmaz egy egyesítő - az „ötödik elem”. Használt és plazma technológia, magas hőmérsékletű vákuum berendezések segítségével történő feldolgozása és gyártása műszerek és laboratóriumi üvegek.

A technológia lehetővé teszi, hogy megfiatalítja az egész testet, és külön a szervek és szövetek - megfelelő változtatások folyamatban technológia.

a